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目的 比较和评价厄洛替尼和吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌脑转移的疗效.方法 回顾性分析2009-01-01-2012-11-25广州医科大学附属第一医院81例晚期NSCLC初诊有脑转移患者和111例晚期NSCLC初诊无脑转移患者,192例患者均为肺腺癌合并EGFR基因突变,分为吉非替尼和厄洛替尼治疗组,生存分析采用Kaplan-Meier法统计,组间生存率比较采用Log-rank检验.结果 初诊有脑转移患者颅内病灶,客观有效率为45.68%(37/81),疾病控制率为90.12%(73/81).吉非替尼、厄洛替尼治疗的无进展生存期(progression-free survival,PFS)分别为9.5和9.0个月,P=0.344;不同EGFR突变类型(19外显子序列缺失突变、21外显子突变)PFS比较分别为10.4和8.6个月,P=0.408.初诊无脑转移患者PFS分别为14.0和15.0个月,P=0.369;不同EGFR突变类型的PFS分别为14.0和15.0个月,P=0.408.结论 厄洛替尼和吉非替尼一线治疗肺癌EGFR突变脑转移效果无显著性差异.

作者:张洁霞;蔡迪;李时悦;周承志;秦茵茵;欧阳铭

来源:中华肿瘤防治杂志 2015 年 22卷 4期

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作者:
张洁霞;蔡迪;李时悦;周承志;秦茵茵;欧阳铭
来源:
中华肿瘤防治杂志 2015 年 22卷 4期
标签:
非小细胞肺癌 EGFR基因突变 靶向治疗 脑转移 NSCLC EGFR mutation targeted therapy brain metastases
目的 比较和评价厄洛替尼和吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌脑转移的疗效.方法 回顾性分析2009-01-01-2012-11-25广州医科大学附属第一医院81例晚期NSCLC初诊有脑转移患者和111例晚期NSCLC初诊无脑转移患者,192例患者均为肺腺癌合并EGFR基因突变,分为吉非替尼和厄洛替尼治疗组,生存分析采用Kaplan-Meier法统计,组间生存率比较采用Log-rank检验.结果 初诊有脑转移患者颅内病灶,客观有效率为45.68%(37/81),疾病控制率为90.12%(73/81).吉非替尼、厄洛替尼治疗的无进展生存期(progression-free survival,PFS)分别为9.5和9.0个月,P=0.344;不同EGFR突变类型(19外显子序列缺失突变、21外显子突变)PFS比较分别为10.4和8.6个月,P=0.408.初诊无脑转移患者PFS分别为14.0和15.0个月,P=0.369;不同EGFR突变类型的PFS分别为14.0和15.0个月,P=0.408.结论 厄洛替尼和吉非替尼一线治疗肺癌EGFR突变脑转移效果无显著性差异.