目的 系统评价厄洛替尼与化疗二线治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的有效性及安全性.方法 计算机检索The Cochrane Library(2014年第7期)、Web of Science (1966-2014 07)、EMbase(1900-2014-07)、PubMed(1966-2014-07)、CBM(1978-2014-07)、CNKI (1994-2014-07)和WanFang Data(1989-2014-07),收集厄洛替尼二线治疗晚期NSCLC的临床随机对照试验,2名评价员按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料及评价文献质量后,采用RevMan5.2进行荟萃分析.结果 最终纳入6个临床随机对照试验,共1 369例患者.荟萃分析结果显示,厄洛替尼与传统化疗相比二线治疗晚期NSCLC患者的无进展生存期(progression-free survival,PFS)(HR=0.98,95％CI为0.86～1.12,P=0.77)和总生存期(overall survival,OS)(HR=0.93,95％CI为0.81～1.07,P=0.31)差异均无统计学意义;亚组分析显示,厄洛替尼与传统化疗在吸烟状况、性别及表皮生长因子受体(epidermal growthfactor recepptor,EGFR)野生型患者中PFS和OS差异均无统计学意义;厄洛替尼联合化疗与单纯化疗相比可延长非鳞癌患者的PFS(HR=0.61,95％CI为0.47～0.79,P=0.000 2)和OS(HR=0.71,95％CI为0.54～0.94,P=0.02).安全性方面,厄洛替尼最主要的不良反应为皮疹和腹泻,与

作者：杨亚利；杨媚；白鸽；张莉

来源：中华肿瘤防治杂志 2015 年 22卷 8期