目的 目前对于进展期甲状腺癌分子靶向治疗的研究多为单臂实验,RCT研究较少.本研究应用Meta分析方法,评价分子靶向治疗在难治性甲状腺癌中的疗效和安全性,以期为其应用提供理论基础.方法 检索纳入1989-01-2015-01 Medline、Web of science、Cochrane Central、EBSCO、Embase等英文数据库及中国学术期刊全文数据库、万方、维普等中文数据库中的文献.按照纳入与排除标准进行文献筛选和质量评价后,利用Cochrane中心提供的RevMan5.0软件对数据进行分析.主要评价指标是患者的无进展生存率及药物的不良反应.结果 共纳入4项随机对照试验研究,得到药物组总体样本730例,对照组(安慰剂组)总体样本493例.相比对照组,药物组6、12和18个月的无进展生存率均显著提高(6个月:RR=2.57,95％CI为1.97～3.35;12个月:RR=2.01,95％CI为1.53～2.65;18个月:RR=2.10,95％CI为1.54～2.87).药物组不良反应发生率高于对照组(RR=4.20,95％CI为2.82～6.24).主要是腹泻、疲劳、高血压、手足综合征和QT间期延长.结论 靶向药物可显著延长难治性甲状腺癌患者的无进展生存期.虽然其不良反应发生率显著高于对照组,但患者仍可耐受.靶向治疗为难治性甲状腺癌患者带来新的希望.
作者：王玉龙；徐嘉；陈鸿强；袁凯；周东升；付荣湛
来源：中华肿瘤防治杂志 2016 年 23卷 4期
