目的 非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是全球致死率最高的肿瘤.微小RNA(microRNA,miRNA)通过调控信号通路和某些关键分子调控肿瘤细胞的增殖与转移,在NSCLC发生发展的过程中起到关键作用.本研究旨在探讨miR-211在NSCLC中的表达及其功能.方法 收集2016-06-06-2017-07 06安徽医科大学附属巢湖医院行手术治疗的40例NSCLC患者,采用实时荧光定量聚合酶链反应法(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测40例NSCLC组织和癌旁正常组织(距离癌组织5 cm)标本及人支气管上皮细胞16HBE、肺癌细胞株A549中miR-211的表达量,并分析其表达量与NSCLC临床病理特征间的关系.在A549细胞中转染miR-211抑制剂,使用qRT-PCR检测其表达验证转染效率.细胞增殖检测试剂盒8(cell counting kit 8,CCK8)法检测细胞转染miR-211抑制剂后的增殖情况.采用Transwell实验检测转染miR-211抑制剂后对细胞侵袭和迁移能力的影响.结果 肺癌组织miR-211表达水平为2.65±0.08,明显高于配对癌旁正常肺组织0.80±0.06,t=18.081,P＜0.001;肺癌细胞A549中miR-211表达水平为2.94±0.06,高于人支气管上皮细胞16HBE 0.55±0.04,t=32.187,P＜0.001.MiR-211表达水平与年龄(x2=6.419,P=0.018)、肿瘤分期(x2=5.232,P=0.039)及淋巴结转移(x2=5.4

作者：仰杰；尤青海；孟凡亮

来源：中华肿瘤防治杂志 2018 年 25卷 11期