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目的 以铂类为主的方案在晚期乳腺癌治疗中疗效显著.本研究分析洛铂联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性,以探讨洛铂是否能成为一种治疗晚期乳腺癌的铂类替代药物.方法 回顾性分析河南省肿瘤医院乳腺科2012-12-01-2016-12-01收治的118例转移性乳腺癌患者临床资料,治疗方案采用洛铂分别联合多西他赛(TL方案)、紫杉醇(PL方案)、长春瑞滨(NL方案)、吉西他滨(GL方案)或表柔比星(EL方案)等药物,每2个周期进行疗效评价,观察治疗效果、毒副作用和中位疾病进展期.结果 118例晚期乳腺癌,治疗1~8个周期,中位治疗4个周期,其中疾病完全缓解(complete response,CR)2例,部分缓解(partial response,PR)47例,稳定(stable disease,SD)46例,疾病进展(pro-gressive disease,PD)23例,客观缓解率(objective response rate,ORR)为41.5%(49/118),疾病控制率(disease controlrate,DCR)为80.5%(95/118),无进展生存期(progression free survival,PFS)为4.5个月.其中TL化疗组ORR为57.5%,PFS为7.0个月;NL化疗组ORR为30.5%,PFS为3.5个月.3~4级主要不良反应为血小板(11.9%)和白细胞(43.2%)的减少,经过治疗后均有恢复.结论 洛铂联合治疗晚期转移性乳腺癌近期疗效显著,不良反应可以耐受,中位疾病进展期较长,可以成为治疗晚

作者:律慧敏;张梦玮;牛李敏;曾惠爱;闫敏

来源:中华肿瘤防治杂志 2018 年 25卷 11期

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作者:
律慧敏;张梦玮;牛李敏;曾惠爱;闫敏
来源:
中华肿瘤防治杂志 2018 年 25卷 11期
标签:
洛铂 晚期乳腺癌 化疗 不良反应
目的 以铂类为主的方案在晚期乳腺癌治疗中疗效显著.本研究分析洛铂联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性,以探讨洛铂是否能成为一种治疗晚期乳腺癌的铂类替代药物.方法 回顾性分析河南省肿瘤医院乳腺科2012-12-01-2016-12-01收治的118例转移性乳腺癌患者临床资料,治疗方案采用洛铂分别联合多西他赛(TL方案)、紫杉醇(PL方案)、长春瑞滨(NL方案)、吉西他滨(GL方案)或表柔比星(EL方案)等药物,每2个周期进行疗效评价,观察治疗效果、毒副作用和中位疾病进展期.结果 118例晚期乳腺癌,治疗1~8个周期,中位治疗4个周期,其中疾病完全缓解(complete response,CR)2例,部分缓解(partial response,PR)47例,稳定(stable disease,SD)46例,疾病进展(pro-gressive disease,PD)23例,客观缓解率(objective response rate,ORR)为41.5%(49/118),疾病控制率(disease controlrate,DCR)为80.5%(95/118),无进展生存期(progression free survival,PFS)为4.5个月.其中TL化疗组ORR为57.5%,PFS为7.0个月;NL化疗组ORR为30.5%,PFS为3.5个月.3~4级主要不良反应为血小板(11.9%)和白细胞(43.2%)的减少,经过治疗后均有恢复.结论 洛铂联合治疗晚期转移性乳腺癌近期疗效显著,不良反应可以耐受,中位疾病进展期较长,可以成为治疗晚