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目的:观察长春瑞滨( NVB)联合洛铂(LBP)的NL方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应.方法:从2009年2月至2011年6月,采用NVB加LBP的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌46例,LBP 30mg/m2,第1天,静脉滴注3小时;NVB 25mg/m2,第1、8天,静脉滴注30分钟,21天为1周期.结果:46例患者中,CR 2例,PR 16例,SD 17例,PD 11例,RR为39.1%,DCR( CR +PR +SD)为76.1%.主要不良反应为骨髓抑制,白细胞下降(Ⅲ+Ⅳ度)发生率45.7%,血小板下降(Ⅲ+Ⅳ度)发生率8.7%,非血液学毒性轻微,可以耐受.结论:LBP联合NVB治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可以耐受,可以作为晚期乳腺癌的二线治疗方案或解救方案.

作者:杨晓民;李飞;邓智平;宋张骏;张锋;王晓燕;王虎霞;马冬梅

来源:现代肿瘤医学 2012 年 20卷 10期

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作者:
杨晓民;李飞;邓智平;宋张骏;张锋;王晓燕;王虎霞;马冬梅
来源:
现代肿瘤医学 2012 年 20卷 10期
标签:
晚期乳腺癌 洛铂 长春瑞滨 化疗
目的:观察长春瑞滨( NVB)联合洛铂(LBP)的NL方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应.方法:从2009年2月至2011年6月,采用NVB加LBP的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌46例,LBP 30mg/m2,第1天,静脉滴注3小时;NVB 25mg/m2,第1、8天,静脉滴注30分钟,21天为1周期.结果:46例患者中,CR 2例,PR 16例,SD 17例,PD 11例,RR为39.1%,DCR( CR +PR +SD)为76.1%.主要不良反应为骨髓抑制,白细胞下降(Ⅲ+Ⅳ度)发生率45.7%,血小板下降(Ⅲ+Ⅳ度)发生率8.7%,非血液学毒性轻微,可以耐受.结论:LBP联合NVB治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可以耐受,可以作为晚期乳腺癌的二线治疗方案或解救方案.