目的 西达苯胺(chidamide,CDM)是一种苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂,通过表观遗传调控机制发挥抗肿瘤作用.本研究旨在探讨CDM对人胃癌SGC-7901细胞侵袭能力的影响及其作用机制.方法 用不同浓度的CDM(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4μmol/L)处理SGC-7901细胞48 h后,CCK-8法检测细胞活力,脂质体介导法将人分泌型卷曲相关蛋白2(secreted frizzled-related protein 2,SFRP2)真核表达质粒转染SGC-7901细胞,Transwell法检测细胞侵袭,反转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测SFRP2的mRNA表达水平,蛋白质印迹法检测SFRP2、锌指E盒结合同源盒1(zinc finger E-box binding homeobox 1,ZEB1)、E-钙粘蛋白(E-cadherin)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)和MMP9的蛋白表达水平.结果 不同浓度的CDM均可抑制SGC-7901细胞活力,组间比较差异有统计学意义,F=58.407,P<0.001;低剂量CDM(0.2～0.8μmol/L)可抑制SGC-7901细胞侵袭(F=334.816,P<0.001),下调ZEB1、MMP2和MMP9蛋白表达(F值分别为186.422、237·054和171.358,均P<0.001),上调SFRP2和E-cadherin蛋白表达(F值分别为419.462和215.368,均P<0·001),上调SFRP2的mRNA表达水平(F=178.905,P<0.001),

作者：王丹凤；郭晓娜；张亚林；黄涛

来源：中华肿瘤防治杂志 2019 年 26卷 15期