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目的 探讨抑制3型β微管蛋白(T UBB3)基因的表达对人胃癌细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的影响及机制.方法 将T UBB3 siRNA和阴性对照分别转染人胃癌SGC-7901细胞,记为TUBB3 siRNA组和阴性对照组(NC组),将未行转染的细胞记为Control组,转染48 h后,通过qRT-PCR和Western blot检测各组细胞中T UBB3 mRNA和蛋白的表达水平,CCK-8实验检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Transwell实验检测SGC-7901细胞侵袭和迁移能力,Western blot检测细胞中PNCA、Cleaved Caspase-3、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白的表达水平.结果 与NC组相比,TUBB3 siRNA组细胞中TUBB3 mRNA和蛋白表达明显下降,细胞增殖能力、侵袭和迁移能力均明显降低,细胞凋亡率明显升高,PNCA和M M P-2蛋白表达明显下降,Cleaved Caspase-3蛋白表达明显升高,差异均有统计学意义(P均<0.05).Control组与NC组细胞的上述各指标的差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 抑制T UBB3基因表达能够显著抑制人胃癌SGC-7901细胞的增殖、侵袭和迁移能力,诱导细胞凋亡,其作用机制与调控细胞中PNCA、Cleaved Caspase-3、M M P-2蛋白表达水平有关.

作者:管福军;方志华;任立群;刘丽云;梁君伟

来源:国际消化病杂志 2019 年 39卷 5期

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作者:
管福军;方志华;任立群;刘丽云;梁君伟
来源:
国际消化病杂志 2019 年 39卷 5期
标签:
TUBB3基因 胃癌SGC-7901细胞 增殖 凋亡 侵袭和迁移
目的 探讨抑制3型β微管蛋白(T UBB3)基因的表达对人胃癌细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的影响及机制.方法 将T UBB3 siRNA和阴性对照分别转染人胃癌SGC-7901细胞,记为TUBB3 siRNA组和阴性对照组(NC组),将未行转染的细胞记为Control组,转染48 h后,通过qRT-PCR和Western blot检测各组细胞中T UBB3 mRNA和蛋白的表达水平,CCK-8实验检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Transwell实验检测SGC-7901细胞侵袭和迁移能力,Western blot检测细胞中PNCA、Cleaved Caspase-3、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白的表达水平.结果 与NC组相比,TUBB3 siRNA组细胞中TUBB3 mRNA和蛋白表达明显下降,细胞增殖能力、侵袭和迁移能力均明显降低,细胞凋亡率明显升高,PNCA和M M P-2蛋白表达明显下降,Cleaved Caspase-3蛋白表达明显升高,差异均有统计学意义(P均<0.05).Control组与NC组细胞的上述各指标的差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 抑制T UBB3基因表达能够显著抑制人胃癌SGC-7901细胞的增殖、侵袭和迁移能力,诱导细胞凋亡,其作用机制与调控细胞中PNCA、Cleaved Caspase-3、M M P-2蛋白表达水平有关.