目的:探讨西黄浸提液对胃癌SGC-7901细胞增殖的影响及其可能机制.方法:常规培养胃癌细胞株SGC-7901,用CCK-8法和细胞流式细胞术检测不同质量浓度(3.2、6.4、12.8和25.6 mg/ml)的西黄浸提液在不同时间点(24、48和72 h)对SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响,用qPCR法检测不同质量浓度西黄浸提液对SGC-7901细胞凋亡相关基因Bax和Bcl-2mRNA表达的影响,用Western blotting检测西黄浸提液对凋亡相关蛋白caspase 3、caspase 9、Bax和Bcl-2表达的影响.结果:3.2～25.6 mg/ml的西黄浸提液均能有效地抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖(P＜0.05或P＜0.01),并且随浓度增加SGC-7901细胞凋亡率增加(P＜0.01).西黄浸提液能够显著上调SGC-7901细胞Bax mRNA和下调Bcl-2 mRNA表达水平(P＜0.05或P＜0.01),并可增加caspase 3、caspase 9和Bax蛋白表达、降低Bcl-2蛋白表达(P＜0.05或P＜0.01).结论:西黄浸提液通过触发细胞凋亡抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖,此可成为一个潜在的胃癌辅助治疗的方法.
作者：唐渊；梁超；蔡清萍
来源：中国肿瘤生物治疗杂志 2018 年 25卷 5期
