目的 KIF23作为驱动蛋白超家族成员,参与了细胞分裂、染色体运动和细胞运输等过程,其在恶性肿瘤发生、进展及预后中的作用越来越受到重视,有望成为新的肿瘤治疗靶点.本研究探讨KIF23基因沉默对上皮性卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 培养上 皮性卵巢癌SKOV3细胞,分为siRNA KIF23组、阴性对照组和空白组,采用实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)技术检测KIF23基因表达,采用四甲基偶氮唑盐比色法和细胞克隆形成实验检测细胞增殖,采用划痕实验和Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力.结果 siRNA-KIF23组细胞中KIF23 mRNA相对表达量为0.24±0.10,阴性对照组为1.02±0.07,空白组为1.01±0.05,3组比较差异有统计学意义,F=217.090,P＜0.001.siRNA-KIF23组、阴性对照组和空白组24、48、72和96 h吸光度(A)值比较,差异有统计学意义,F组间 =44.187,P组间 ＜0.001.siRNA-KIF23组细胞克隆形成数为28.94±2.07,低于阴性对照组(58.43±5.64)和空白组(54.48±4.14),差异有统计学意义,F=86.656,P＜0.001.24和48 h时细胞划痕愈合率siRNA KIF23组分别为(7.16±1.38)％和(30.85±6.63)％,阴性对照组分别为(51.38±6.52)％和(76.68±7.04)％,空白组分别为(48.18±4.44)

作者：黄娅芬；周栩茹；李晓兰

来源：中华肿瘤防治杂志 2019 年 26卷 23期