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目的 探讨硝呋齐特对甲状腺乳头状癌细胞BCPAP和TPC-1的增殖、迁移及侵袭的影响.方法 用不同浓度(0、1.25、2.5、5、10、20 μmol/L)硝呋齐特处理BCPAP和TPC-1细胞,采用MTT法和克隆形成实验观察硝呋齐特对细胞增殖的影响;采用Hoechst 33258染色及流式分选技术观察对细胞凋亡的影响;通过Westernblot法检测硝呋齐特处理后BCPAP细胞凋亡相关蛋白及迁移侵袭相关蛋白的表达情况;采用Transwell小室观察细胞迁移和侵袭能力.结果 硝呋齐特0、1.25、2.5 μmol/L处理BCPAP细胞,0、1.25μmol/L处理TPC-1细胞,24、48、72 h后细胞增殖力均未受到明显抑制(P>0.05);硝呋齐特5、10、20 μmol/L处理BCPAP细胞,10、20 μmol/L处理TPC-1细胞,24、48、72 h后细胞增殖力均受到明显抑制(P<0.05),且随浓度增加和时间延长其抑制作用逐渐增强;此外,2.5、5μmol/L硝呋齐特对TPC-1细胞的增殖抑制作用分别从72 h和48 h起效(P<0.05).暴露于10 μmol/L硝呋齐特10 d后,BCPAP和TPC-1细胞的克隆形成均受到抑制(P<0.05).10 μmol/L硝呋齐特处理48 h后,BCPAP和TPC-1细胞均出现细胞核改变,凋亡小体出现;流式分析显示BCPAP及TPC-1凋亡细胞增加(P<0.05).10 μmol/I硝呋齐特处理BCPAP细胞48 h,促凋亡蛋白CC-3、Bax的表达增加(P<0.05),而抗

作者:胡宇;梁利波;张勤;兰菲;林垦;何訸;李双庆

来源:四川大学学报(医学版) 2019 年 50卷 1期

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作者:
胡宇;梁利波;张勤;兰菲;林垦;何訸;李双庆
来源:
四川大学学报(医学版) 2019 年 50卷 1期
标签:
甲状腺乳头状癌 硝呋齐特 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭
目的 探讨硝呋齐特对甲状腺乳头状癌细胞BCPAP和TPC-1的增殖、迁移及侵袭的影响.方法 用不同浓度(0、1.25、2.5、5、10、20 μmol/L)硝呋齐特处理BCPAP和TPC-1细胞,采用MTT法和克隆形成实验观察硝呋齐特对细胞增殖的影响;采用Hoechst 33258染色及流式分选技术观察对细胞凋亡的影响;通过Westernblot法检测硝呋齐特处理后BCPAP细胞凋亡相关蛋白及迁移侵袭相关蛋白的表达情况;采用Transwell小室观察细胞迁移和侵袭能力.结果 硝呋齐特0、1.25、2.5 μmol/L处理BCPAP细胞,0、1.25μmol/L处理TPC-1细胞,24、48、72 h后细胞增殖力均未受到明显抑制(P>0.05);硝呋齐特5、10、20 μmol/L处理BCPAP细胞,10、20 μmol/L处理TPC-1细胞,24、48、72 h后细胞增殖力均受到明显抑制(P<0.05),且随浓度增加和时间延长其抑制作用逐渐增强;此外,2.5、5μmol/L硝呋齐特对TPC-1细胞的增殖抑制作用分别从72 h和48 h起效(P<0.05).暴露于10 μmol/L硝呋齐特10 d后,BCPAP和TPC-1细胞的克隆形成均受到抑制(P<0.05).10 μmol/L硝呋齐特处理48 h后,BCPAP和TPC-1细胞均出现细胞核改变,凋亡小体出现;流式分析显示BCPAP及TPC-1凋亡细胞增加(P<0.05).10 μmol/I硝呋齐特处理BCPAP细胞48 h,促凋亡蛋白CC-3、Bax的表达增加(P<0.05),而抗