目的 乳腺浸润性导管癌(breast invasive carcinoma,BRCA)在乳腺癌中最常见,比导管原位癌恶性程度更高,预后和治疗效果不乐观.本研究通过检测BRCA细胞中E盒锌指结合蛋白(zinc finger E-box binding homeobox 1,ZEB1)的表达,分析其过表达对人BRCA细胞体外增殖、迁移和侵袭能力的影响,探讨其与BRCA发生发展的关系.方法 通过蛋白质印迹法检测BRCA细胞中ZEB1蛋白水平的表达情况,另构建过表达ZEB1 BRCA细胞并通过蛋白质印迹法确认其过表达水平.采用细胞计数盒8(cell counting kit 8,CCK8)法和Transwell实验分别检测过表达ZEB1对BRCA细胞增殖、迁移和侵袭的影响.结果 蛋白质印迹法结果显示,ZEB1在BRCA细胞HCC38和BT474中的表达分别为0.28±0.02和0.22±0.01,低于正常乳腺上皮细胞(0.90±0.06),差异有统计学意义,t值分别为23.56和18.33,均P＜0.001.CCK8实验结果显示,HCC38细胞ZEB1过表达组和Vector组经2因素分析结果显示E组别=6.610,P组别 =0.042;F时间 =9.236,P时间=0.963;F组别×时间 =26.287,P组别×时间＜0.001.这表明处理药物的主效应差异有统计学意义,而且药物与时间存在协同作用.ZEB1过表达组在第4天和第5天时的细胞增殖活性低于Vector组,且差异有统计学意义(t4 d=4.370,P4d=0.001;t5 d=5.627,P5d =0.001

作者：李天牧；李晓达

来源：中华肿瘤防治杂志 2020 年 27卷 3期