目的 中药制剂金复康口服液治疗肺癌的临床疗效已得到肯定,但机制尚不清楚.本研究探讨金复康口服液含药血清抑制肺癌淋巴管新生方向,探究其抑制肿瘤转移的分子学机制.方法 将20只SD大鼠随机分为金复康口服液高剂量组[15 g/(kg·d)]、中剂量组[10 g/(kg· d)]、低剂量组[5 g/(kg·d)]和Control组(生理盐水),每组5只.IL-4+为使用白细胞介素4(interhukin 4,IL-4)刺激的RAW264.7细胞,IL-4-为无任何刺激干预的RAW264.7细胞.流式细胞术分析其细胞表面CD206表达来检测RAW264.7细胞极化成M2型的情况.根据含药血清将共培养模型分为高剂量组、中剂量组、低剂量组、Control组和Blank组(不加舍药血清),Elisa法检测共培养模型下室培养基中血管内皮生长因子-C/D(vascular endothelial growth factor C/D,VEGF-C/D)蛋白含量;蛋白质印迹法检测下室Lewis细胞中VEGF-C/D的含量;实时q-PCR检测下室Lewis细胞中VEGF-C/D基因表达量.采用Graphpad prism for Mac(Version 8.1.1)、image J、FlowJo(Version 10.4)对数据进行统计分析.结果 M2型RAW264.7表型鉴定,CD206表达率IL4+为(58.45±1.45)％和IL-4-为(1.98±0.18)％,t=102.25,P＜0.001.Elisa检测VEGF-C含量,高剂量组(2 866.07±70.97)pg/mL相对于Control组(3 252.97±94.51)pg

作者：彭文潘；徐泳；王志超；冯凡超；顾诚；韩迪；何海浪；周贤梅

来源：中华肿瘤防治杂志 2020 年 27卷 5期