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目的 对比分析多西他赛、奥沙利铂联合氟尿嘧啶(DOF)方案和卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案在进展期胃癌(AGC)患者化疗中的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析2015-03-01-2017-12-01南华大学附属南华医院肿瘤科收治的初治AGC患者72例,分为DOF组(35例)和XELOX组(37例).Kaplan-Meier法分析评价化疗疾病控制率(DCR)、中位疾病进展时间(mPFS)、中位总生存期(mOS)和化疗相关不良反应.多因素Cox回归分析影响PFS、OS的相关因素.结果 DOF组和XELOX组的DCR分别为85.7%和59.5%(χ2=6.180,P=0.018),mPFS分别为7.6和5.2个月(χ2=27.46,P<0.001),mOS分别为14.6和10.6个月(χ2=22.74,P<0.001).多因素分析发现,患者PS评分(OR=9.069,95%CI为3.599~22.852)、化疗反应率(OR=0.143,95%CI为0.057~0.359)、肿瘤分期(OR=3.146,95%CI为1.477~6.701)和接受化疗方案(OR=5.401,95%CI为2.310~12.625)是影响PFS的预后因素.影响OS的预后因素也与患者PS评分(OR=6.598,95%CI为2.898~15.023)、化疗反应率(OR=0.278,95%CI为0.123~0.632)、肿瘤分期(OR=5.097,95%CI为2.115~12.282)和接受化疗方案(OR=6.068,95%CI为2.635~13.977)相关.DOF组的3~4级不良反应以中性粒细胞减少和周围神经毒性为主,XELOX组以手足综合征为主.结

作者:陈延群;莫海云

来源:中华肿瘤防治杂志 2021 年 28卷 10期

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作者:
陈延群;莫海云
来源:
中华肿瘤防治杂志 2021 年 28卷 10期
标签:
进展期胃癌 多西他赛 氟尿嘧啶 XELOX 不良反应
目的 对比分析多西他赛、奥沙利铂联合氟尿嘧啶(DOF)方案和卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案在进展期胃癌(AGC)患者化疗中的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析2015-03-01-2017-12-01南华大学附属南华医院肿瘤科收治的初治AGC患者72例,分为DOF组(35例)和XELOX组(37例).Kaplan-Meier法分析评价化疗疾病控制率(DCR)、中位疾病进展时间(mPFS)、中位总生存期(mOS)和化疗相关不良反应.多因素Cox回归分析影响PFS、OS的相关因素.结果 DOF组和XELOX组的DCR分别为85.7%和59.5%(χ2=6.180,P=0.018),mPFS分别为7.6和5.2个月(χ2=27.46,P<0.001),mOS分别为14.6和10.6个月(χ2=22.74,P<0.001).多因素分析发现,患者PS评分(OR=9.069,95%CI为3.599~22.852)、化疗反应率(OR=0.143,95%CI为0.057~0.359)、肿瘤分期(OR=3.146,95%CI为1.477~6.701)和接受化疗方案(OR=5.401,95%CI为2.310~12.625)是影响PFS的预后因素.影响OS的预后因素也与患者PS评分(OR=6.598,95%CI为2.898~15.023)、化疗反应率(OR=0.278,95%CI为0.123~0.632)、肿瘤分期(OR=5.097,95%CI为2.115~12.282)和接受化疗方案(OR=6.068,95%CI为2.635~13.977)相关.DOF组的3~4级不良反应以中性粒细胞减少和周围神经毒性为主,XELOX组以手足综合征为主.结