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目的 构建基于m6 A甲基化调控因子的食管癌预后风险模型,并寻找预后生物标志物.方法 从TCGA数据库下载食管癌转录组数据和临床资料,提取m6 A甲基化调控因子基因表达数据,利用R软件"limma"包进行差异表达分析,采用单因素Cox回归分析筛选预后有关联的m6A调控因子,多因素Cox回归分析构建食管癌预后风险模型.基于模型计算每位患者的风险评分,并根据风险评分的中位数将患者分为高、低风险组,采用Kaplan-Meier生存分析和ROC曲线对模型效能进行评价.结合临床病理特征,采用Cox回归分析验证该模型在食管癌预后评估中的有效性.结果 差异表达分析显示,ALKBH5、KIAA1429、RBM15、YTHDF1、HNRNPC、METTL3、WTAP、YTHDF2和YTHDC1在食管癌组织中高表达,单因素分析结果显示过高表达ALKBH5(HR=0.953,95%CI为0.920~0.987,P=0.01)的食管癌患者预后较好,多因素分析,变量筛选方法选用LR向后剔除法,构建包含4个基因的预后风险模型,Ka-plan-Meier生存分析显示高风险组5年总生存率较低风险组差(χ2=5.53,P=0.02),ROC曲线提示模型预测性良好(AUC=0.759).模型风险评分及临床病理特征纳入Cox回归分析,结果显示高风险评分是食管癌患者预后的唯一独立危险因素.结论 采用生物信息学法构建的食管癌预后风险模型,预测能力较好,并确定了

作者:孙建荣;娄彦妮;孔晨帆;贾立群

来源:中华肿瘤防治杂志 2021 年 28卷 19期

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作者:
孙建荣;娄彦妮;孔晨帆;贾立群
来源:
中华肿瘤防治杂志 2021 年 28卷 19期
标签:
食管癌;m6A甲基化;预后模型;预后生物标志物;生物信息学
目的 构建基于m6 A甲基化调控因子的食管癌预后风险模型,并寻找预后生物标志物.方法 从TCGA数据库下载食管癌转录组数据和临床资料,提取m6 A甲基化调控因子基因表达数据,利用R软件"limma"包进行差异表达分析,采用单因素Cox回归分析筛选预后有关联的m6A调控因子,多因素Cox回归分析构建食管癌预后风险模型.基于模型计算每位患者的风险评分,并根据风险评分的中位数将患者分为高、低风险组,采用Kaplan-Meier生存分析和ROC曲线对模型效能进行评价.结合临床病理特征,采用Cox回归分析验证该模型在食管癌预后评估中的有效性.结果 差异表达分析显示,ALKBH5、KIAA1429、RBM15、YTHDF1、HNRNPC、METTL3、WTAP、YTHDF2和YTHDC1在食管癌组织中高表达,单因素分析结果显示过高表达ALKBH5(HR=0.953,95%CI为0.920~0.987,P=0.01)的食管癌患者预后较好,多因素分析,变量筛选方法选用LR向后剔除法,构建包含4个基因的预后风险模型,Ka-plan-Meier生存分析显示高风险组5年总生存率较低风险组差(χ2=5.53,P=0.02),ROC曲线提示模型预测性良好(AUC=0.759).模型风险评分及临床病理特征纳入Cox回归分析,结果显示高风险评分是食管癌患者预后的唯一独立危险因素.结论 采用生物信息学法构建的食管癌预后风险模型,预测能力较好,并确定了