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目的 探讨microRNA-483-5p(miR-483-5p)在乳腺癌组织的表达,评估miR-483-5p的预后价值,分析miR-483-5p对乳腺癌细胞生物学功能影响.方法 通过荧光定量PCR技术检测120例乳腺癌和癌旁组织标本中miR-483-5p的表达含量.卡方检验检测miR-483-5p与乳腺癌临床病理学特征关系,Kaplan-Meier生存曲线和Cox回归分析miR-483-5p对乳腺癌预后的影响.用人乳腺癌细胞转染miR-483-5p的模拟物和抑制剂分析miR-483-5p对癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响.结果 miR-483-5p在乳腺癌组织的表达水平显著低于癌旁正常组织(t=33.61,P<0.05),且与乳腺癌患者的肿瘤分化、TNM分期以及淋巴结转移相关.miR-483-5p低表达的患者生存率较差(P=0.002),且miR-483-5p可作为乳腺癌的独立预后因子(HR=3.689,95%CI:1.574-8.645,P=0.003).miR-483-5p通过靶向DAPK1显著降低乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力.结论 乳腺癌中miR-483-5p的低表达与乳腺癌的不良预后相关,同时会促进乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力.

作者:刘晓康;王明亮;原晓红;马海明;王晋;刘吉兵

来源:中华肿瘤防治杂志 2021 年 28卷 22期

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作者:
刘晓康;王明亮;原晓红;马海明;王晋;刘吉兵
来源:
中华肿瘤防治杂志 2021 年 28卷 22期
标签:
乳腺癌;miR-483-5p;预后;增殖;迁移;侵袭
目的 探讨microRNA-483-5p(miR-483-5p)在乳腺癌组织的表达,评估miR-483-5p的预后价值,分析miR-483-5p对乳腺癌细胞生物学功能影响.方法 通过荧光定量PCR技术检测120例乳腺癌和癌旁组织标本中miR-483-5p的表达含量.卡方检验检测miR-483-5p与乳腺癌临床病理学特征关系,Kaplan-Meier生存曲线和Cox回归分析miR-483-5p对乳腺癌预后的影响.用人乳腺癌细胞转染miR-483-5p的模拟物和抑制剂分析miR-483-5p对癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响.结果 miR-483-5p在乳腺癌组织的表达水平显著低于癌旁正常组织(t=33.61,P<0.05),且与乳腺癌患者的肿瘤分化、TNM分期以及淋巴结转移相关.miR-483-5p低表达的患者生存率较差(P=0.002),且miR-483-5p可作为乳腺癌的独立预后因子(HR=3.689,95%CI:1.574-8.645,P=0.003).miR-483-5p通过靶向DAPK1显著降低乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力.结论 乳腺癌中miR-483-5p的低表达与乳腺癌的不良预后相关,同时会促进乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力.