目的 通过体外内实验明确具核梭杆菌(Fn)对结直肠肿瘤干细胞(CSCs)恶性潜能的影响并初步探讨相关分子机制.方法 采用流式细胞术检测结直肠癌细胞系HCT-116、HT-29、LOVO、SW480和SW620中CD133+CD44+细胞亚群比例,并选择比例最高的细胞系进行筛选.采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)、克隆形成及Transwell实验分别检测Fn干预后CD133+CD44+细胞亚群增殖、克隆形成、侵袭及迁移能力的改变.将裸鼠随机分为Fn干预组和对照组,构建裸鼠皮下移植瘤模型,明确Fn干预后CD133+CD44+细胞亚群体内成瘤能力的改变.采用蛋白质印迹法检测Fn干预后CD133+CD44+细胞亚群中上皮标志物、间质标志物及细胞增殖指标的表达水平.结果 流式细胞术检测发现HCT-116细胞系中CD133+CD44+细胞亚群所占比例最高,为(87.59±0.37)％,因此选择该细胞系用于后续实验.CCK-8实验结果表明,Fn干预(F组别=156.53,P组别<0.001)及生长天数(F天数=410.79,P天数<0.001)的主效应差异有统计学意义,且两者联合有协同交互作用(F组别×天数=19.83,P组别×天数<0.001).Fn干预组的克隆形成数目多于对照组,t=19.11,P<0.001.Fn干预组的细胞侵袭和迁移数量分别为(115.67±8.14)和(131.00±6.56)个,均高于对照组,均P<0.05.Fn干预组及对照组的皮下移植瘤体积分别为(1.66±0.

作者：郭怀娟；茅静贤；陶明阳；朱思源；王颖；严雪冰

来源：中华肿瘤防治杂志 2022 年 29卷 17期