目的 探讨胰腺癌肿瘤免疫微环境中组织驻留CD103+CD8+T细胞的分布及浸润程度,分析其临床意义.方法 应用多色免疫荧光染色检测胰腺癌组织芯片(HPanA120Su02,上海芯超生物科技有限公司)中CD103+CD8+T细胞的浸润程度及其临床相关性.共53例胰腺癌组织(2009-01-06-2013-08-07行手术治疗且经病理确诊的初诊胰腺癌患者)和54例癌旁正常组织纳入研究.通过组织芯片中PD-L1表达阳性比例,取Cutoff为10％,以PD-L1<10％为PD-L1低表达组,PD-L1≥10％为PD-L1高表达组,进一步分析不同亚组中的CD103+CD8+T细胞的浸润程度对预后的影响.结果 胰腺癌组织中CD103+CD8+T细胞浸润程度〔20.9个/mm2(4.8～46.3)〕较正常组织〔0.8个/mm2(0～2.8)〕增高,差异有统计学意义,P<0.001.CD8+T细胞中CD103+CD8+T所占比例为21.6％(10.5％～39.8％),较正常组织〔0.6％(0～3.1％)〕增高,P<0.001.PD-L1高表达组患者CD103+CD8+T细胞〔37.9个/mm2(20.1～102.7)〕浸润程度较PD-L1低表达组患者〔8.5个/mm2(3.1～26.8)〕增高,差异有统计学意义,P=0.014.CD8+T和CD103+CD8+T细胞浸润程度均与PD-L1阳性表达水平呈正相关(r=0.354,P=0.009;r=0.555,P<0.001).PD-L1高表达患者总生存(OS)差于PD-L1低表达患者(HR=2.154,95％CI为1.158～4.000,P=0.001).CD8+T和C

作者：陈俊俊；黄浩；刘颖婷；徐斌；郑晓；陈陆俊

来源：中华肿瘤防治杂志 2022 年 29卷 23期