目的 探讨ARL5B在食管癌组织和细胞中的表达及对放疗敏感性的影响,并初步探索其潜在机制.方法 收集2021-03-01-2022-03-01河北医科大学第四医院胸外科行手术且经病理确诊的30例食管癌患者癌组织和癌旁组织(距离癌组织3～5 cm).实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白质印迹实验检测食管癌组织,食管癌细胞系TE-1、ECA-109、EC-9706及正常食管上皮细胞系HEEC中ARL5B mRNA和蛋白表达.体外培养食管癌细胞株,转染ARL5B干扰慢病毒载体(ARL5B-siRNA)和ARL5B过表达慢病毒载体(oeARL5B),建立ARL5B抑制(分为ARL5B-siRNA组、NC-siRNA组和TE-1空白组)及过表达模型(分为oeARL5B组、NC-Vector组和EC-9706空白组).给予4 Gy剂量X射线照射细胞建立放疗模型,分为ARL5B-siRNA放疗组、oeARL5B放疗组和TE-1空白放疗组.细胞计数试剂盒(CCK8)检测各组细胞的活性;划痕实验和Transwell小室实验检测各组细胞的迁移侵袭能力;qRT-PCR法检测增殖细胞核抗原(PCN A)、Cyclin D1、p1 6、基质金属蛋白酶2(MMP2)、MMP7以及基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP1)mRNA在各组细胞中表达情况;蛋白质印迹实验检测蛋白水平表达.结果 食管癌组织中ARL5B mRNA(Z=-6.653,P＜0.001)和ARL5B蛋白表达水平(Z=-3.460,P=0.001)均高于癌旁组织.食管癌细胞株T

作者：赵小涵；王鹤松；宋春洋；邓文钊；檀碧波；沈文斌

来源：中华肿瘤防治杂志 2023 年 15期