目的 探讨微小RNA-936(miR-936)对人类喉癌细胞株Hep-2 增殖、迁移、侵袭和药物敏感性的影响.方法 通过慢病毒感染构建miR-936 过表达的喉癌细胞株Hep-2 细胞系(miR-936组)及空载对照组(Vector组).荧光显微镜观察病毒感染效率,实时荧光定量PCR检测2组细胞miR-936的表达量.MTT增殖实验分析2组细胞增殖能力的变化.MTT药敏实验比较2组细胞药物敏感性的变化.划痕实验和 Transwell小室实验分别检测2 组细胞迁移和侵袭能力,激光共聚焦扫描显微镜观察细胞骨架变化.结果 miR-936组Hep-2细胞的miR-936 mRNA表达水平高于Vector组(t＝5. 600, P＜0. 05).miR-936组Hep-2细胞增殖能力明显低于Vector组.培养24 h和48 h时miR-936组Hep-2细胞的迁移能力均低于Vector组(P均＜0. 01);miR-936组细胞的侵袭能力低于Vector组(P＜0. 01);此外,miR-936过表达后Hep-2细胞的微管微丝与Vector组相比减少.药物敏感实验结果显示miR-936组Hep-2细胞对顺铂和阿霉素的敏感性较Vector组增加(均P＜0. 05 ).结论 miR-936 可以抑制Hep-2细胞的增殖、迁移和侵袭,并且能够增加Hep-2细胞对顺铂和阿霉素的敏感性.
作者：王海峰；李培；王志远；林惜君；郭程；叶进
来源：新医学 2018 年 49卷 6期
