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目的 探讨雷帕霉素联合阿霉素对人骨肉瘤MG-63细胞(以下称骨肉瘤细胞)增殖的影响及其作用机制.方法 取对数生长期骨肉瘤细胞,分别加入不同浓度的阿霉素(0.125、0.25、0.5、1.0、2.0 mg/L)和雷帕霉素(20、50、100 nmol/L)单独及联合作用,采用MTT法检测作用48 h的细胞增殖抑制率,并计算两药相互作用指数(CDI),评价两药相互作用性质.结果以100 nmol/L雷帕霉素与0.5 mg/L 阿霉素联合作用后的细胞增殖抑制率最高,此时CDI<0.7,两种药物表现为显著协同作用.将对数生长期的骨肉瘤细胞分为五组,阿霉素组、雷帕霉素组分别加入0.5 mg/L阿霉素、100 nmol/L雷帕霉素,联合用药组加入0.5 mg/L阿霉素和100 nmol/L雷帕霉素,DMSO溶媒组加入等量DMSO,空白对照组不予处理.采用MTT法检测各组细胞增殖能力,连续记录5天.采用Real-time PCR法检测各组处理48 h缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶2(MMP-2) mRNA 相对表达量.结果 各组作用第1、2天细胞增殖能力比较差异均无统计学意义(P均>0.05).作用第3~5天,联合用药组细胞增殖能力均明显低于空白对照组、DMSO溶媒组、阿霉素组及雷帕霉素组(P均<0.05).联合用药组HIF-1α、VEGF、MMP-2 mRNA相对表达量均明显低于空白对照组、DMSO溶媒组、阿霉素组、雷

作者:崔明星;詹新立;刘冲;邓黎;熊春翔;刘会江

来源:山东医药 2017 年 57卷 16期

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作者:
崔明星;詹新立;刘冲;邓黎;熊春翔;刘会江
来源:
山东医药 2017 年 57卷 16期
标签:
骨肉瘤 细胞增殖 雷帕霉素 阿霉素 药物敏感性 osteosarcoma cell proliferation Rapamycin Adriamycin drug sensitivity
目的 探讨雷帕霉素联合阿霉素对人骨肉瘤MG-63细胞(以下称骨肉瘤细胞)增殖的影响及其作用机制.方法 取对数生长期骨肉瘤细胞,分别加入不同浓度的阿霉素(0.125、0.25、0.5、1.0、2.0 mg/L)和雷帕霉素(20、50、100 nmol/L)单独及联合作用,采用MTT法检测作用48 h的细胞增殖抑制率,并计算两药相互作用指数(CDI),评价两药相互作用性质.结果以100 nmol/L雷帕霉素与0.5 mg/L 阿霉素联合作用后的细胞增殖抑制率最高,此时CDI<0.7,两种药物表现为显著协同作用.将对数生长期的骨肉瘤细胞分为五组,阿霉素组、雷帕霉素组分别加入0.5 mg/L阿霉素、100 nmol/L雷帕霉素,联合用药组加入0.5 mg/L阿霉素和100 nmol/L雷帕霉素,DMSO溶媒组加入等量DMSO,空白对照组不予处理.采用MTT法检测各组细胞增殖能力,连续记录5天.采用Real-time PCR法检测各组处理48 h缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶2(MMP-2) mRNA 相对表达量.结果 各组作用第1、2天细胞增殖能力比较差异均无统计学意义(P均>0.05).作用第3~5天,联合用药组细胞增殖能力均明显低于空白对照组、DMSO溶媒组、阿霉素组及雷帕霉素组(P均<0.05).联合用药组HIF-1α、VEGF、MMP-2 mRNA相对表达量均明显低于空白对照组、DMSO溶媒组、阿霉素组、雷