目的：观察不同剂量重组人干扰素（IFN）α-2b联合利巴韦林（RBV）治疗基因2、3型慢性丙型肝炎的临床疗效。方法2010年1月~2013年5月到我院肝病科治疗的基因2、3型CHC患者122例分为治疗组62例和对照组60例，两组均在前12周隔日皮下注射重组人干扰素α2b注射液6 mU，治疗组在第13周隔日皮下注射重组人干扰素α2b注射液3mU；对照组在第13周仍隔日皮下注射重组人干扰素α2b注射液5mU；两组均每日分3次口服RBV 900~1200mg，获得治疗结束时病毒学应答（ETVR）的患者在治疗结束后24周时随访；对无应答（NR）患者延长疗程3个月。2组均治疗48周，随访24周。比较两组治疗后快速病毒学应答（RVR）、早期病毒学应答（EVR）、治疗结束时病毒学应答（ETVR）、无应答（NR）和持久病毒学应答（SVR）情况；比较两组治疗药物费用和不良反应。结果治疗组和对照组获得RVR、EVR、ETVR均较高，分别为38例（61.2％）和35例（58.3％）（χ2=0.111，P＞0.05）；43例（69.4％）和40例（66.7％）（χ2=0.107，P＞0.05）；49例（79％）和51例（85％）（χ2=0.735，P＞0.05）。治疗组和对照组NR均较低，分别为9例（14.5％）和8例（13.3％）（χ2=0.0356，P＞0.05）。治疗组和对照组获得SVR也较高，分别为46例（74.2％）和47例（78.3％
作者：徐菁；吴莉娜
来源：热带病与寄生虫学 2015 年 3期
