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目的 探讨白藜芦醇对大肠杆菌诱导的大鼠膀胱粘膜损伤的保护作用机制.方法 将45只(170±10)g雌性SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组和白藜芦醇实验组.通过尿道向大鼠膀胱内植入导管并进行大肠杆菌液灌注建立感染性膀胱粘膜损伤模型(模型对照组),白藜芦醇实验组按照40 mg/kg剂量灌胃给药,实验结束后镜检观察大鼠膀胱内壁病理变化.采用比色法检测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、一氧化氮(NO)和丙二醛(MDA)含量;采用ELISA法检测膀胱组织内细胞因子白介素-1β(IL-1β)、IL-6、IL-8、IL-10和肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量;采用Western Blot法检测转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达.结果 白藜芦醇给药显著减少膀胱黏膜中炎性细胞数量,显著降低大鼠膀胱组织中MDA、NO含量,提高了SOD、GSH-Px、CAT活性;明显降低IL-1β、IL-8、TNF-α,提高IL-6、IL-10含量;显著减少TGF-β1的蛋白表达.结论 白藜芦醇通过抗氧化、抗炎和降低纤维化作用改善大肠杆菌诱导的大鼠膀胱粘膜损伤,避免对膀胱组织伤害.

作者:钱余;蔡茹;周恩谱;黄进宝;贡东卫

来源:热带病与寄生虫学 2020 年 18卷 1期

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作者:
钱余;蔡茹;周恩谱;黄进宝;贡东卫
来源:
热带病与寄生虫学 2020 年 18卷 1期
标签:
白藜芦醇 膀胱粘膜 大肠杆菌 氧化损伤 细胞因子 大鼠模型
目的 探讨白藜芦醇对大肠杆菌诱导的大鼠膀胱粘膜损伤的保护作用机制.方法 将45只(170±10)g雌性SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组和白藜芦醇实验组.通过尿道向大鼠膀胱内植入导管并进行大肠杆菌液灌注建立感染性膀胱粘膜损伤模型(模型对照组),白藜芦醇实验组按照40 mg/kg剂量灌胃给药,实验结束后镜检观察大鼠膀胱内壁病理变化.采用比色法检测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、一氧化氮(NO)和丙二醛(MDA)含量;采用ELISA法检测膀胱组织内细胞因子白介素-1β(IL-1β)、IL-6、IL-8、IL-10和肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量;采用Western Blot法检测转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达.结果 白藜芦醇给药显著减少膀胱黏膜中炎性细胞数量,显著降低大鼠膀胱组织中MDA、NO含量,提高了SOD、GSH-Px、CAT活性;明显降低IL-1β、IL-8、TNF-α,提高IL-6、IL-10含量;显著减少TGF-β1的蛋白表达.结论 白藜芦醇通过抗氧化、抗炎和降低纤维化作用改善大肠杆菌诱导的大鼠膀胱粘膜损伤,避免对膀胱组织伤害.