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目的 探讨白藜芦醇对糖尿病性白内障大鼠抗氧化损伤的保护作用.方法 90只SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组和白藜芦醇治疗组,每组各30只.模型组及白藜芦醇治疗组采用链脲佐菌素诱发糖尿病,白藜芦醇治疗组按400 mg·kg-1体质量给予白藜芦醇灌胃,灌注后4周、8周、12周观察3组大鼠晶状体混浊度的变化情况;同时检测晶状体内超氧化物歧化酶( superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)及过氧化氢酶(catalase,CAT)的变化;采用RT-PCR检测晶状体中铜锌超氧化物歧化酶(Cu-Zn superoxide dismutase,CuZnSOD) mRNA表达水平.结果 正常对照组大鼠晶状体始终透明.灌注后12周白藜芦醇治疗组晶状体混浊度高于正常对照组(x2=8.26,P<0.05),但与糖尿病模型组相比明显减轻(x2=14.72,P<0.05).糖尿病模型组大鼠晶状体中SOD、GSH-PX以及CAT活性分别为:(10.39±1.25)U·mg-1、(24.36±1.05)U·mg -1、(1.62±0.24)u·mg-1,明显低于正常对照组的(40.16±1.87)u·mg -1、( 67.86±1.24)U·mg -1、(5.57±1.54)U·mg-1.与糖尿病模型组相比,白藜芦醇能增强SOD、GSH-PX和CAT活性,分别为(29.06±1.33)U·mg-1、(47.58±2.35)U·mg -1、(3.26±0.47)U·mg-1.此外,白藜芦醇还能上调糖尿病

作者:钟晓东;罗卫民;刘越峰;余锦强;李凌;王莹;李玉霞

来源:眼科新进展 2012 年 32卷 2期

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作者:
钟晓东;罗卫民;刘越峰;余锦强;李凌;王莹;李玉霞
来源:
眼科新进展 2012 年 32卷 2期
标签:
白藜芦醇 糖尿病性白内障 氧化损伤
目的 探讨白藜芦醇对糖尿病性白内障大鼠抗氧化损伤的保护作用.方法 90只SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组和白藜芦醇治疗组,每组各30只.模型组及白藜芦醇治疗组采用链脲佐菌素诱发糖尿病,白藜芦醇治疗组按400 mg·kg-1体质量给予白藜芦醇灌胃,灌注后4周、8周、12周观察3组大鼠晶状体混浊度的变化情况;同时检测晶状体内超氧化物歧化酶( superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)及过氧化氢酶(catalase,CAT)的变化;采用RT-PCR检测晶状体中铜锌超氧化物歧化酶(Cu-Zn superoxide dismutase,CuZnSOD) mRNA表达水平.结果 正常对照组大鼠晶状体始终透明.灌注后12周白藜芦醇治疗组晶状体混浊度高于正常对照组(x2=8.26,P<0.05),但与糖尿病模型组相比明显减轻(x2=14.72,P<0.05).糖尿病模型组大鼠晶状体中SOD、GSH-PX以及CAT活性分别为:(10.39±1.25)U·mg-1、(24.36±1.05)U·mg -1、(1.62±0.24)u·mg-1,明显低于正常对照组的(40.16±1.87)u·mg -1、( 67.86±1.24)U·mg -1、(5.57±1.54)U·mg-1.与糖尿病模型组相比,白藜芦醇能增强SOD、GSH-PX和CAT活性,分别为(29.06±1.33)U·mg-1、(47.58±2.35)U·mg -1、(3.26±0.47)U·mg-1.此外,白藜芦醇还能上调糖尿病