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目的 研究Photofrin光动力联合氟尿嘧啶和顺铂化疗药物对食管癌细胞株Eca-109增殖的抑制作用.方法 将食管癌细胞株Eca-109分为6组,A:对照组,B:化疗组,C:化疗+高剂量光敏剂治疗组,D:化疗+低剂量光敏剂治疗组,E:高剂量光敏剂治疗组,F:低剂量光敏剂治疗组.种板孵育24 h后,采用台盼蓝染色法检测肿瘤细胞的存活率;于化疗组加入化疗药(5-Fu+DDP)作用12 h.再按实验分组加入光敏剂血卟啉衍生物(HPD)低剂量或高剂量,4 h后行630 nm激光照射,光能量密度30 J/cm2,照光后继续培育24 h,开始行MTT法检测食管癌细胞增殖的抑制率.结果 除了低剂量光敏剂+化疗组同高剂量光敏剂组差异不显著外,其余相互间差异均有统计学意义,高剂量光敏剂+化疗组细胞抑制率较高,低剂量光敏剂组抑制率较低.结论 在特定光源状态下,一定的光敏剂、光照能量密度、孵育时间.光敏剂孵育浓度是人食管癌细胞Eca-109体外光动力效应的主要影响因素.两种不同的HPD孵育浓度下细胞抑制率有显著性差异.相同光照能量密度及孵育时间下,孵育浓度越高,其杀伤效应越强.光动力与化疗联合对食管癌细胞的杀伤力提高,光动力与化疗有协同作用.

作者:张晓娜;张志锋;李黎波;罗荣城;吕成伟;严晓;张兰英;陈晓华

来源:热带医学杂志 2008 年 8卷 11期

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作者:
张晓娜;张志锋;李黎波;罗荣城;吕成伟;严晓;张兰英;陈晓华
来源:
热带医学杂志 2008 年 8卷 11期
标签:
Eca-109细胞株 光动力 化疗 血卟啉衍生物(HPD) 细胞生长抑制率
目的 研究Photofrin光动力联合氟尿嘧啶和顺铂化疗药物对食管癌细胞株Eca-109增殖的抑制作用.方法 将食管癌细胞株Eca-109分为6组,A:对照组,B:化疗组,C:化疗+高剂量光敏剂治疗组,D:化疗+低剂量光敏剂治疗组,E:高剂量光敏剂治疗组,F:低剂量光敏剂治疗组.种板孵育24 h后,采用台盼蓝染色法检测肿瘤细胞的存活率;于化疗组加入化疗药(5-Fu+DDP)作用12 h.再按实验分组加入光敏剂血卟啉衍生物(HPD)低剂量或高剂量,4 h后行630 nm激光照射,光能量密度30 J/cm2,照光后继续培育24 h,开始行MTT法检测食管癌细胞增殖的抑制率.结果 除了低剂量光敏剂+化疗组同高剂量光敏剂组差异不显著外,其余相互间差异均有统计学意义,高剂量光敏剂+化疗组细胞抑制率较高,低剂量光敏剂组抑制率较低.结论 在特定光源状态下,一定的光敏剂、光照能量密度、孵育时间.光敏剂孵育浓度是人食管癌细胞Eca-109体外光动力效应的主要影响因素.两种不同的HPD孵育浓度下细胞抑制率有显著性差异.相同光照能量密度及孵育时间下,孵育浓度越高,其杀伤效应越强.光动力与化疗联合对食管癌细胞的杀伤力提高,光动力与化疗有协同作用.