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目的 从人食管癌Eca-109细胞入手,寻找能引起CTL免疫反应的肿瘤抗原,筛选出高效肿瘤抗原的大致范围.方法采用敏感的序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)来确定Eca-109细胞HLA基因分型,用HLA血清学分型技术(Terasaki改良的微量细胞毒试验)筛选健康志愿者;用MTT法测定致敏T细胞的细胞毒活性.结果Eca-109细胞的HLA的基因分型为A*03,A*24;B*35,B*37;DRB1*01,DRB1*12;DRB3;筛选到一例表型为A03杂合子的健康志愿者.根据MTT检测,Eca-109细胞小于10KD膜蛋白免疫原性较未使用去垢剂的总膜蛋白的免疫原性高,小于3KD膜蛋白的免疫原性最高.结论Eca-109细胞膜蛋白中存在能引起特异性的抗肿瘤CTL免疫反应的肿瘤抗原,其中小于3KD的膜蛋白成分中可能存在人食管癌的高效肿瘤抗原.

作者:李付广;孙涛;董子明;杨红艳

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2004 年 13卷 2期

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作者:
李付广;孙涛;董子明;杨红艳
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2004 年 13卷 2期
标签:
食管癌 Eca-109细胞株 肿瘤抗原 HLA 膜蛋白 树突状细胞
目的 从人食管癌Eca-109细胞入手,寻找能引起CTL免疫反应的肿瘤抗原,筛选出高效肿瘤抗原的大致范围.方法采用敏感的序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)来确定Eca-109细胞HLA基因分型,用HLA血清学分型技术(Terasaki改良的微量细胞毒试验)筛选健康志愿者;用MTT法测定致敏T细胞的细胞毒活性.结果Eca-109细胞的HLA的基因分型为A*03,A*24;B*35,B*37;DRB1*01,DRB1*12;DRB3;筛选到一例表型为A03杂合子的健康志愿者.根据MTT检测,Eca-109细胞小于10KD膜蛋白免疫原性较未使用去垢剂的总膜蛋白的免疫原性高,小于3KD膜蛋白的免疫原性最高.结论Eca-109细胞膜蛋白中存在能引起特异性的抗肿瘤CTL免疫反应的肿瘤抗原,其中小于3KD的膜蛋白成分中可能存在人食管癌的高效肿瘤抗原.