目的 研究NLRP3、IL-33在脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症模型中的表达及格列本脲对其表达的影响.方法 培养RAW264.7巨噬细胞,将其分为空白对照(A)组、NLRP3抑制剂格列本脲预处理+LPS(B)组,LPS模型(C)组；B、C组采用LPS刺激RAW264.7巨噬细胞建立炎症模型,B组在LPS刺激前30 min给予格列本脲处理,空白对照组只给予培养基培养.采用蛋白免疫印迹法(Western-blot)检测细胞中NLRP3蛋白的表达；酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养上清中1L-33的含量；四氮唑盐(MTT)法测定各组细胞的增殖能力.结果 C组中NLRP3蛋白表达均高于A组、B组(均P＜0.05),B组NLRP3蛋白表达高于A组(P＜0.05).C组IL-33含量比A、B组高(P＜0.05),A组和B组之间差异无统计学意义.MTT试验中C组细胞增殖率高于A组、B组(P＜0.05),而A、B组差异无统计学意义.结论 NLRP3、IL-33在LPS诱导RAW264.7的巨噬细胞中表达升高,而格列本脲干预后可抑制NLRP3的表达及IL-33的分泌.
作者：梁海梅；于化鹏；夏虎；易丽；方泽葵；李忠丽
来源：热带医学杂志 2013 年 13卷 5期
