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目的 探讨格列本脲是否通过抑制NLRP3炎性小体活化缓解肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)增殖与迁移.方法 传代培养人PASMCs并分为4组:对照组、格列本脲组、血小板源性生长因子(PDGF)组和PDGF+格列本脲组,实验组分别给予格列本脲干预和PDGF诱导PASMCs增殖和迁移.采用Western blot法检测各组细胞中NLRP3炎性小体的活化状况,噻唑蓝法检测细胞增殖率,Transwell法检测细胞迁移能力.结果 PDGF组与对照组相比NLRP3表达升高至(1.38±0.09,t=3.998, P<0.001);半胱氨酸蛋白酶-1(caspase-1)表达增加到(1.32±0.10,t=3.268, P<0.01);IL-1β表达上调为(1.43±0.19,t=2.096, P<0.05).与对照组相比,格列本脲不影响NLRP3、caspase-1和IL-1β表达;PDGF+格列本脲组与PDGF组相比NLRP3的表达降低(20.5±7.6)

作者:刘亚飞;王望;柳婷;张炜;刘杰;王军

来源:中华结核和呼吸杂志 2017 年 40卷 6期

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作者:
刘亚飞;王望;柳婷;张炜;刘杰;王军
来源:
中华结核和呼吸杂志 2017 年 40卷 6期
标签:
格列本脲 血小板源性生长因子 肌细胞,平滑肌 NLRP3 Glyburide Platelet-derived growth factor Myocytes smooth muscle NLRP3
目的 探讨格列本脲是否通过抑制NLRP3炎性小体活化缓解肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)增殖与迁移.方法 传代培养人PASMCs并分为4组:对照组、格列本脲组、血小板源性生长因子(PDGF)组和PDGF+格列本脲组,实验组分别给予格列本脲干预和PDGF诱导PASMCs增殖和迁移.采用Western blot法检测各组细胞中NLRP3炎性小体的活化状况,噻唑蓝法检测细胞增殖率,Transwell法检测细胞迁移能力.结果 PDGF组与对照组相比NLRP3表达升高至(1.38±0.09,t=3.998, P<0.001);半胱氨酸蛋白酶-1(caspase-1)表达增加到(1.32±0.10,t=3.268, P<0.01);IL-1β表达上调为(1.43±0.19,t=2.096, P<0.05).与对照组相比,格列本脲不影响NLRP3、caspase-1和IL-1β表达;PDGF+格列本脲组与PDGF组相比NLRP3的表达降低(20.5±7.6)