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目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)在冠心病(CHD)患者血浆中的表达水平,分析其与冠状动脉病变程度的相关性.方法 选取2017年9月-2020年1月上海市第六人民医院收治的96例CHD患者为CHD组,并选取同期本院96名体检健康者为对照组.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测所有受试者血浆LncRNA TUG1表达水平;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定所有受试者血浆白细胞介素-6(IL-6)水平;评估CHD患者Gensini评分;比较不同病变支数CHD患者血浆LncRNA TUG1、IL-6水平;Pearson法分析CHD患者血浆LncRNA TUG1水平与IL-6,Gensini评分的关系;采用受试者工作特征曲线(ROC)评价血浆LncRNA TUG1、IL-6水平对CHD的诊断价值.结果 CHD组血浆LncRNA TUG1表达水平及IL-6水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(t=12.030、12.271,P<0.05);CHD组Gensini评分为(10.68±3.06)分;随CHD患者冠状动脉病变支数增加,血浆LncRNA TUG1表达水平、1L-6水平均显著升高,差异有统计学意义(F=10.256、25.794,P<0.05);CHD患者血浆LncRNA TUG1 水平与IL-6、Gensini 评分均呈正相关(r=0.489、0.469,P<0.05);血浆LncRNA TUG1、IL-6诊断CHD的曲线下面积(AUC)分别为0.875、0.834,截断值分别为1.40、7.74 pg/mL,相应灵敏度分别为79.2%、81.3%

作者:刘俊逸;王延鹏

来源:热带医学杂志 2020 年 20卷 11期

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作者:
刘俊逸;王延鹏
来源:
热带医学杂志 2020 年 20卷 11期
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冠心病 长链非编码RNA 牛磺酸上调基因1 实时荧光定量PCR
目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)在冠心病(CHD)患者血浆中的表达水平,分析其与冠状动脉病变程度的相关性.方法 选取2017年9月-2020年1月上海市第六人民医院收治的96例CHD患者为CHD组,并选取同期本院96名体检健康者为对照组.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测所有受试者血浆LncRNA TUG1表达水平;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定所有受试者血浆白细胞介素-6(IL-6)水平;评估CHD患者Gensini评分;比较不同病变支数CHD患者血浆LncRNA TUG1、IL-6水平;Pearson法分析CHD患者血浆LncRNA TUG1水平与IL-6,Gensini评分的关系;采用受试者工作特征曲线(ROC)评价血浆LncRNA TUG1、IL-6水平对CHD的诊断价值.结果 CHD组血浆LncRNA TUG1表达水平及IL-6水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(t=12.030、12.271,P<0.05);CHD组Gensini评分为(10.68±3.06)分;随CHD患者冠状动脉病变支数增加,血浆LncRNA TUG1表达水平、1L-6水平均显著升高,差异有统计学意义(F=10.256、25.794,P<0.05);CHD患者血浆LncRNA TUG1 水平与IL-6、Gensini 评分均呈正相关(r=0.489、0.469,P<0.05);血浆LncRNA TUG1、IL-6诊断CHD的曲线下面积(AUC)分别为0.875、0.834,截断值分别为1.40、7.74 pg/mL,相应灵敏度分别为79.2%、81.3%