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目的 探究乙型肝炎病毒(HBV)相关慢加急性肝衰竭(ACLF)患者外周血单个核细胞(PBMC)内环状RNA(circRNA)的表达.方法 采集2019年1-12月在番禺区中心医院感染科收治的30例HBV相关慢加急性肝衰竭患者和体检中心30例慢性HBV携带者的外周静脉抗凝血6 mL,取5对标本采用高通量测序检测PBMC中circRNA分子的表达,25对标本用荧光定量PCR进行验证,采用SPSS 22.0软件对数据进行统计学分析.结果 与慢性HBV携带组比较,在HBV相关慢加急性肝衰竭患者PBMC中共筛选出861个差异表达的circRNAs,其中386个基因表达上调,475个基因表达下调.qRT-PCR验证hsa_circ_0001523与hsa_circ_0003763在25对样本中的表达水平变化均在肝衰竭组高表达于HBV携带组,差异有统计学意义(均P<0.05).hsa_circ_0001523与hsa_circ_0003763可结合调控多个miRNA表达.结论 HBV相关慢加急性肝衰竭患者外周血单个核细胞内差异表达的circRNA可以结合调控miRNA,可能为阐明该病的发病机制提供新的视角.

作者:明月;何敏钘;何金花;陈郁梅;陈瑾

来源:热带医学杂志 2021 年 21卷 5期

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作者:
明月;何敏钘;何金花;陈郁梅;陈瑾
来源:
热带医学杂志 2021 年 21卷 5期
标签:
circRNA PBMC 慢加急性肝衰竭 HBV
目的 探究乙型肝炎病毒(HBV)相关慢加急性肝衰竭(ACLF)患者外周血单个核细胞(PBMC)内环状RNA(circRNA)的表达.方法 采集2019年1-12月在番禺区中心医院感染科收治的30例HBV相关慢加急性肝衰竭患者和体检中心30例慢性HBV携带者的外周静脉抗凝血6 mL,取5对标本采用高通量测序检测PBMC中circRNA分子的表达,25对标本用荧光定量PCR进行验证,采用SPSS 22.0软件对数据进行统计学分析.结果 与慢性HBV携带组比较,在HBV相关慢加急性肝衰竭患者PBMC中共筛选出861个差异表达的circRNAs,其中386个基因表达上调,475个基因表达下调.qRT-PCR验证hsa_circ_0001523与hsa_circ_0003763在25对样本中的表达水平变化均在肝衰竭组高表达于HBV携带组,差异有统计学意义(均P<0.05).hsa_circ_0001523与hsa_circ_0003763可结合调控多个miRNA表达.结论 HBV相关慢加急性肝衰竭患者外周血单个核细胞内差异表达的circRNA可以结合调控miRNA,可能为阐明该病的发病机制提供新的视角.