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目的通过用不同浓度的葡萄糖及氧化修饰型低密度脂蛋白(ox-LDL)刺激血管内皮细胞,测定其分泌TGF-β1的含量,探讨在高糖、高脂诱导下动脉粥样硬化形成中TGF-β1的分泌变化及其意义.方法用酶消化法体外培养血管内皮细胞,分别用LDL50μg/ml、100μg/ml、200μg/ml和D-葡萄糖5mmol/L、25mmol/L、50mmol/L刺激内皮细胞,24小时后收集培养上清,ELISA法测定培养上清内TGF-β1的含量.结果 ox-LDL能明显促进内皮细胞分泌TGF-β1(P<0.01),且有剂量效应;D -葡萄糖在5mmol/L的浓度下,与对照组比无明显差异(P>0.05),在25mmol/L的浓度下内皮细胞的分泌明显增加(P<0.01),在50mmol/L时,TGF-β1含量无明显增加(P>0.05).结论 ox-LDL和高糖能明显诱导内皮细胞分泌TGF-β1,提示其在动脉粥样硬化的病理过程中起着重要作用.

作者:任敏;陶冶;刘小菁;强鸥;黄明慧

来源:四川医学 2001 年 22卷 7期

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作者:
任敏;陶冶;刘小菁;强鸥;黄明慧
来源:
四川医学 2001 年 22卷 7期
标签:
氧化修饰型低密度脂蛋白 高糖 血管内皮细胞 TGF-β1
目的通过用不同浓度的葡萄糖及氧化修饰型低密度脂蛋白(ox-LDL)刺激血管内皮细胞,测定其分泌TGF-β1的含量,探讨在高糖、高脂诱导下动脉粥样硬化形成中TGF-β1的分泌变化及其意义.方法用酶消化法体外培养血管内皮细胞,分别用LDL50μg/ml、100μg/ml、200μg/ml和D-葡萄糖5mmol/L、25mmol/L、50mmol/L刺激内皮细胞,24小时后收集培养上清,ELISA法测定培养上清内TGF-β1的含量.结果 ox-LDL能明显促进内皮细胞分泌TGF-β1(P<0.01),且有剂量效应;D -葡萄糖在5mmol/L的浓度下,与对照组比无明显差异(P>0.05),在25mmol/L的浓度下内皮细胞的分泌明显增加(P<0.01),在50mmol/L时,TGF-β1含量无明显增加(P>0.05).结论 ox-LDL和高糖能明显诱导内皮细胞分泌TGF-β1,提示其在动脉粥样硬化的病理过程中起着重要作用.