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目的 观察全反式维甲酸对糖尿病肾病肾小管-间质转化生长因子β1表达的影响.方法 24只链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠模型,随机分为治疗组(T),模型组(D)各12只,和12只正常组(N),T组给予全反式维甲酸20mg/(kg·d)油溶液灌胃,D组和N组分别灌等量的溶剂.4、8周每组各处死大鼠6只,测量24h尿微量清蛋白排泄率、肾重/体重、血肌酐、血糖(BX).肾组织PAS、Masson's染色.免疫组化方法检测肾小管-间质转化生长因子β1的表达.结果 全反式维甲酸可减轻肾小球系膜区基质、细胞的增生,明显缓解肾小管的损伤,肾间质的基质减少.4周尿微量清蛋白的排泄实验组低于模型组(3.08±0.48μg/min VS 3.35±0.56μg/min,P<0.05),8周时尿微量清蛋白的排泄率明显低于同期模型组(2.49±0.40μg/min VS 4.53±0.87μg/min,P<0.01);肾小管上皮细胞转化生长因子β1的表达明显低于模型组.结论 全反式维甲酸可减轻糖尿病肾病肾小管-间质的损害,减少蛋白尿.可能通过抑制转化生长因子β1的表达防止肾间质的纤维化,保护肾功能.

作者:陈幼发;丁国华;梁伟

来源:四川医学 2007 年 28卷 9期

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作者:
陈幼发;丁国华;梁伟
来源:
四川医学 2007 年 28卷 9期
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全反式维甲酸 转化生长因子β1 肾间质纤维化
目的 观察全反式维甲酸对糖尿病肾病肾小管-间质转化生长因子β1表达的影响.方法 24只链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠模型,随机分为治疗组(T),模型组(D)各12只,和12只正常组(N),T组给予全反式维甲酸20mg/(kg·d)油溶液灌胃,D组和N组分别灌等量的溶剂.4、8周每组各处死大鼠6只,测量24h尿微量清蛋白排泄率、肾重/体重、血肌酐、血糖(BX).肾组织PAS、Masson's染色.免疫组化方法检测肾小管-间质转化生长因子β1的表达.结果 全反式维甲酸可减轻肾小球系膜区基质、细胞的增生,明显缓解肾小管的损伤,肾间质的基质减少.4周尿微量清蛋白的排泄实验组低于模型组(3.08±0.48μg/min VS 3.35±0.56μg/min,P<0.05),8周时尿微量清蛋白的排泄率明显低于同期模型组(2.49±0.40μg/min VS 4.53±0.87μg/min,P<0.01);肾小管上皮细胞转化生长因子β1的表达明显低于模型组.结论 全反式维甲酸可减轻糖尿病肾病肾小管-间质的损害,减少蛋白尿.可能通过抑制转化生长因子β1的表达防止肾间质的纤维化,保护肾功能.