目的 筛选金属蛋白酶组织抑制因子-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)的RNA干扰靶住,从而有效抑制肝星状细胞的活化,阻断纤维化进程.方法 针对TIMP-1基因,设计3个RNA干扰候选靶位,化学合成双链RNA(dsRNA),分别转染经TGF-β1刺激活化的大鼠肝星状细胞.48h后通过荧光定量PCR测定TIMP-1、前胶原.al(procol-a1)mRNA相对表达量,计算押制率;并取上清液检测肝纤维化指标,进行比较分析.结果 针对TIMP-1基因的3个靶位,dsRNA都能不同程度抑制TIMP-1基因表达(TIMP-1 mRNA相对表达抑制率在3个靶住分别为26.61
作者：赖辉；黄飞；向光明；陈涛；侯莉；张建军
来源：四川医学 2009 年 30卷 8期
