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目的 观察替米沙坦对非酒精性脂肪肝的保护作用及其可能机制.方法 30只SD大鼠随机分为3组,正常对照组(NC,n=10),高脂组(HFC组,n=10)及替米沙坦干预组(HFT组,n=10),对照组给予正常饮食,高脂组及干预组给予高脂饮食,干预组在12周后开始给与替米沙坦[10mg/(kg· d)]灌胃4周.16周末采血检测肝功能、血脂,摘取肝脏组织行病理切片及real-time PCR、western blot 的分子生物学检测.结果 与NC组比较,HFC组的肝功能、血脂升高(P<0.05),肝脏脂肪病变明显,内质网应激相关蛋白GRP78、CHOP的mRNA表达水平升高(P<0.05),GRP78、ATF4和CHOP的蛋白表达升高;而HFT组较HFC组肝功能、血脂水平下降(P<0.05),肝脏脂肪病变改善,内质网应激相关蛋白的mRNA和蛋白表达水平均有下降.结论 替米沙坦对NAFLD大鼠有保护作用,其机制可能是通过抑制内质网应激.

作者:刘婷婷

来源:四川医学 2018 年 39卷 1期

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作者:
刘婷婷
来源:
四川医学 2018 年 39卷 1期
标签:
非酒精性脂肪肝 替米沙坦 内质网应激 大鼠 nonalcoholic fatty liver disease telmisartan endoplasmic reticulum stress rats
目的 观察替米沙坦对非酒精性脂肪肝的保护作用及其可能机制.方法 30只SD大鼠随机分为3组,正常对照组(NC,n=10),高脂组(HFC组,n=10)及替米沙坦干预组(HFT组,n=10),对照组给予正常饮食,高脂组及干预组给予高脂饮食,干预组在12周后开始给与替米沙坦[10mg/(kg· d)]灌胃4周.16周末采血检测肝功能、血脂,摘取肝脏组织行病理切片及real-time PCR、western blot 的分子生物学检测.结果 与NC组比较,HFC组的肝功能、血脂升高(P<0.05),肝脏脂肪病变明显,内质网应激相关蛋白GRP78、CHOP的mRNA表达水平升高(P<0.05),GRP78、ATF4和CHOP的蛋白表达升高;而HFT组较HFC组肝功能、血脂水平下降(P<0.05),肝脏脂肪病变改善,内质网应激相关蛋白的mRNA和蛋白表达水平均有下降.结论 替米沙坦对NAFLD大鼠有保护作用,其机制可能是通过抑制内质网应激.