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目的 探究敲低角蛋白18(KRT18)表达对胰腺癌细胞系增殖和凋亡等生物学行为的影响.方法 使用生信分析手段对KRT18进行分析,使用慢病毒感染两种人胰腺癌细胞系SW1990和Panc-1构建KRT18敲低稳系,Western Blot方法验证KRT18敲低效率及蛋白表达水平,细胞增殖实验(CCK8)检测各组中胰腺癌细胞增殖能力,流式细胞仪检测各组中胰腺癌细胞的凋亡情况.结果 KRT18在胰腺癌中存在高表达且其高表达与患者预后不良显著相关.在KRT18敲低组中,胰腺癌细胞系的KRT18蛋白表达明显低于阴性对照组.与阴性对照组相比,敲低KRT18细胞P53蛋白表达水平增高,P53相关凋亡信号通路显著激活,细胞增殖能力显著降低,细胞凋亡率显著增加(P<0.05).结论 基因沉默角蛋白KRT18可以显著上调P53蛋白表达并抑制胰腺癌细胞增殖,并促进癌细胞凋亡,KRT18可作为潜在的肿瘤标志物及药物靶点.

作者:王冠;熊永福;杨刚;李芸;雷蓉;柳弥

来源:四川医学 2021 年 42卷 7期

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作者:
王冠;熊永福;杨刚;李芸;雷蓉;柳弥
来源:
四川医学 2021 年 42卷 7期
标签:
角蛋白18 细胞增殖 细胞凋亡 胰腺癌
目的 探究敲低角蛋白18(KRT18)表达对胰腺癌细胞系增殖和凋亡等生物学行为的影响.方法 使用生信分析手段对KRT18进行分析,使用慢病毒感染两种人胰腺癌细胞系SW1990和Panc-1构建KRT18敲低稳系,Western Blot方法验证KRT18敲低效率及蛋白表达水平,细胞增殖实验(CCK8)检测各组中胰腺癌细胞增殖能力,流式细胞仪检测各组中胰腺癌细胞的凋亡情况.结果 KRT18在胰腺癌中存在高表达且其高表达与患者预后不良显著相关.在KRT18敲低组中,胰腺癌细胞系的KRT18蛋白表达明显低于阴性对照组.与阴性对照组相比,敲低KRT18细胞P53蛋白表达水平增高,P53相关凋亡信号通路显著激活,细胞增殖能力显著降低,细胞凋亡率显著增加(P<0.05).结论 基因沉默角蛋白KRT18可以显著上调P53蛋白表达并抑制胰腺癌细胞增殖,并促进癌细胞凋亡,KRT18可作为潜在的肿瘤标志物及药物靶点.