目的：观察和评价氟喹诺酮类药物结合一、二线抗TB药物治疗耐多药结核病（ MDR-TB）临床有效性及安全性。方法：将156例MDR-TB患者随机分为2组，其中观察组采用6MfxZPtoKmPAS/18MfxZPtoPAS（莫西沙星＋吡嗪酰胺＋丙硫异烟胺＋卡那霉素＋对氨基水杨酸）化疗方案；对照组采用6LfxZPtoKmPAS/18LfxZPtoPAS（左氧氟沙星＋吡嗪酰胺＋丙硫异烟胺＋卡那霉素＋对氨基水杨酸）化疗方案。疗程24个月。结果：2组疗程完成后，观察组79例患者显效62例，总有效率为96．20％，对照组77例患者显效49例，总有效率为84．42％，2组临床疗效比较差异有显著性（ P＜0．01），而观察组患者3个月、12个月痰菌阴转率分别为55．69％，73．42％，24个月疗程结束时累计有68例患者痰菌阴转，阴转率为86．08％，均高于对照组，且差异显著有统计学意义（P＜0．05），观察组不良反应发生率为16．46％（13/79）；对照组为15．58％（12/77），2组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：氟喹诺酮类药物结合一、二线抗TB药物治疗耐多药结核病（MDR-TB）临床无交叉耐药性，疗效显著，且有较高安全性。
作者：童海娟；程毅；谭川
来源：中国伤残医学 2013 年 7期
