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目的:评价利福布丁联合莫西沙星方案治疗耐多药结核病(MDR-TB)的临床疗效。方法选取经药物敏感性试验确诊的90例肺 MDR-TB 患者,随机分为联合用药组(A 组)和常规治疗组(B 组),每组各45例。B 组常规使用含莫西沙星方案(6ZKmMfxCsPto /18Z MfxCsPto),A 组在此基础上加用利福布丁口服。观察并比较2组患者在治疗后3、6、12、18个月痰液培养结核杆菌阴转率、肺部病灶吸收情况及不良反应的发生率。结果治疗12、18个月后,A 组的痰结核杆菌培养阴转率均高于 B 组(P 均<0.05)。A 组患者肺部病灶吸收情况优于 B 组(P <0.05)。治疗期间2组患者的不良反应均经对症治疗后好转,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P >0.05)。结论采用利福布丁与莫西沙星联合用药方案治疗 MDR-TB 可有效促进痰结核杆菌培养阴转、肺部病灶吸收,且安全性良好。

作者:吴小霞;杨俭;王挺丰;洪晓忠

来源:新医学 2015 年 7期

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作者:
吴小霞;杨俭;王挺丰;洪晓忠
来源:
新医学 2015 年 7期
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利福布丁 莫西沙星 耐多药结核病 临床疗效 Rifabutin Moxifloxacin Multidrug-resistant tuberculosis Clinical efficacy
目的:评价利福布丁联合莫西沙星方案治疗耐多药结核病(MDR-TB)的临床疗效。方法选取经药物敏感性试验确诊的90例肺 MDR-TB 患者,随机分为联合用药组(A 组)和常规治疗组(B 组),每组各45例。B 组常规使用含莫西沙星方案(6ZKmMfxCsPto /18Z MfxCsPto),A 组在此基础上加用利福布丁口服。观察并比较2组患者在治疗后3、6、12、18个月痰液培养结核杆菌阴转率、肺部病灶吸收情况及不良反应的发生率。结果治疗12、18个月后,A 组的痰结核杆菌培养阴转率均高于 B 组(P 均<0.05)。A 组患者肺部病灶吸收情况优于 B 组(P <0.05)。治疗期间2组患者的不良反应均经对症治疗后好转,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P >0.05)。结论采用利福布丁与莫西沙星联合用药方案治疗 MDR-TB 可有效促进痰结核杆菌培养阴转、肺部病灶吸收,且安全性良好。