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目的:观察参麦注射液用于改善肝硬化失代偿期患者凝血功能的效果。方法:将78例失代偿期肝硬化患者随机分为观察组和对照组各39例。对照组采用综合治疗,包括卧床、营养支持、维持水电解质酸碱平衡、护肝、降酶、退黄、抗病毒等治疗;观察组在此基础上给予20 ml参麦注射液加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/d,2组均治疗30天为1个疗程。分别于治疗前和疗程结束时测定患者凝血酶原时间( PT)、活化部分凝血酶原时间( APTT)和纤维蛋白原( FIB)等凝血功能指标。结果:治疗前对照组PT、APTT和FIB分别为17.6±3.1秒、51.8±4.7秒、1.8±1.2g/L;治疗后对照组PT、APTT和FIB分别为16.1±3.3秒、47.2±5.1秒、1.9±1.4g/L;治疗前观察组PT、APTT和FIB分别为17.8±3.2秒5、2.1±4.9秒、1.7±1.1g/L;治疗后观察组PT、APTT和FIB分别为14.6±3.0秒、42.5±4.8秒、2.2±1.5g/L。治疗前2组患者PT、APTT和FIB指标均无统计学差异(P>0.05)。同组患者治疗后上述指标均较治疗前改善,观察组改善程度比对照组更为显著(均P<0.05)。结论:参麦注射液对于改善肝硬化失代偿期患者的凝血功能具有显著的临床效果。

作者:谢立民

来源:中国伤残医学 2014 年 15期

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作者:
谢立民
来源:
中国伤残医学 2014 年 15期
标签:
参麦注射液 肝硬化 失代偿期 凝血功能 凝血酶原时间 纤维蛋白原 Shenmai injection Liver cirrhosis Decompensated period Coagulation function
目的:观察参麦注射液用于改善肝硬化失代偿期患者凝血功能的效果。方法:将78例失代偿期肝硬化患者随机分为观察组和对照组各39例。对照组采用综合治疗,包括卧床、营养支持、维持水电解质酸碱平衡、护肝、降酶、退黄、抗病毒等治疗;观察组在此基础上给予20 ml参麦注射液加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/d,2组均治疗30天为1个疗程。分别于治疗前和疗程结束时测定患者凝血酶原时间( PT)、活化部分凝血酶原时间( APTT)和纤维蛋白原( FIB)等凝血功能指标。结果:治疗前对照组PT、APTT和FIB分别为17.6±3.1秒、51.8±4.7秒、1.8±1.2g/L;治疗后对照组PT、APTT和FIB分别为16.1±3.3秒、47.2±5.1秒、1.9±1.4g/L;治疗前观察组PT、APTT和FIB分别为17.8±3.2秒5、2.1±4.9秒、1.7±1.1g/L;治疗后观察组PT、APTT和FIB分别为14.6±3.0秒、42.5±4.8秒、2.2±1.5g/L。治疗前2组患者PT、APTT和FIB指标均无统计学差异(P>0.05)。同组患者治疗后上述指标均较治疗前改善,观察组改善程度比对照组更为显著(均P<0.05)。结论:参麦注射液对于改善肝硬化失代偿期患者的凝血功能具有显著的临床效果。