目的：：探讨CD4+CD25+FOXP3+Treg细胞及其功能性分子FGL2在自身免疫性肝炎中的作用和机制研。方法：通过流式细胞术检测外周血中CD4+CD25+FOXP3+Treg细胞的比例，ELISA法检测血浆中FGL2的表达水平，全自动生化仪检测患者肝功能。结果：经比较，研究组患者外周血中的CD4+CD25+FOXP3+Treg细胞比例明显减少（p＜0.05）；经免疫抑制剂治疗后，研究组患者血浆中的FGL2水平（11.65±2.34 ng/ml）低于治疗前（21.08±2.05 ng/ml）及正常对照组患者（14.92±2.43 ng/ml）（p＜0.05）；随着肝炎严重程度的增加，血浆中FGL2水平也逐渐升高。结论：CD4+CD25+FOXP3+Treg细胞及其功能性分子FGL2可能参与了自身免疫性肝炎疾病的发生和发展，这将可能成为治疗免疫性肝炎的一条新的免疫调控治疗路径。
作者：夏明
来源：中国伤残医学 2014 年 24期
