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目的:进一步研究和探讨孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床效果。方法:选取我院于2011年12月~2013年12月期间收治的100例小儿咳嗽变异性哮喘患者,将患者平均分成对照组和观察组,每组各50例患者,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组患者的基础上采用孟鲁司特钠进行治疗,观察2组患者在治疗期间的不良反应发生情况,咳嗽缓解时间等,比较2组患者的治疗效果,2组患者在性别、年龄、病程等方面没有明显的差异(P>0.05),具有可比性。结果:2组患者在治疗期间,没有发生明显的不良反应,经治疗后,观察组患者咳嗽症状先于对照组消失,其中,观察组患者的总有效率为96%,对照组患者的总有效率为76%,比较2组患者的治疗效果差异明显(P<0.05),具有统计学意义。结论:孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗过程中,能有效缩短患者咳嗽时间,不良反应较少,具有较高的安全性,切实减轻患者痛苦,在临床上具有极为重要的意义,值得推广。

作者:张海霞

来源:中国伤残医学 2015 年 20期

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作者:
张海霞
来源:
中国伤残医学 2015 年 20期
标签:
孟鲁司特钠 小儿咳嗽变异性哮喘 临床效果
目的:进一步研究和探讨孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床效果。方法:选取我院于2011年12月~2013年12月期间收治的100例小儿咳嗽变异性哮喘患者,将患者平均分成对照组和观察组,每组各50例患者,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组患者的基础上采用孟鲁司特钠进行治疗,观察2组患者在治疗期间的不良反应发生情况,咳嗽缓解时间等,比较2组患者的治疗效果,2组患者在性别、年龄、病程等方面没有明显的差异(P>0.05),具有可比性。结果:2组患者在治疗期间,没有发生明显的不良反应,经治疗后,观察组患者咳嗽症状先于对照组消失,其中,观察组患者的总有效率为96%,对照组患者的总有效率为76%,比较2组患者的治疗效果差异明显(P<0.05),具有统计学意义。结论:孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗过程中,能有效缩短患者咳嗽时间,不良反应较少,具有较高的安全性,切实减轻患者痛苦,在临床上具有极为重要的意义,值得推广。