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目的 分析应用孟鲁司特与西替利嗪联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异哮喘效果、安全性及肺功能情况.方法 选择2018年1月至2019年1月昆明医科大学第一附属医院儿科收治的符合纳入标准的60例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数表分为两组,对照组30例,给予吸入布地奈德等常规治疗,研究组30例,在对照组基础上加用孟鲁司特钠与西替利嗪治疗,对两组患儿的临床效果、肺功能及安全性进行对比.结果 研究组患儿总有效率93.33%,明显高于对照组73.33% (P<0.05);研究组治疗后FEV1pred (89.00 ±5.27)%、FEV1/FVC(89.24±6.28)%与PEFpred (86.17±5.22)%指标高于对照组FEV1pred (84.00± 5.26)%、FEV1/FVC (85.96±6.17)%与PEFpred (82.86-±4.98)%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应率6.67%低于对照组26.67% (P<0.05).结论 使用在布地奈德基础上应用孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可改善患儿肺功能,减少不良反应发生,安全性高,值得临床推广和使用.

作者:丁臻博;鲁萍;黄永坤;赵亚玲;罗艳;段晶

来源:昆明医科大学学报 2020 年 41卷 3期

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作者:
丁臻博;鲁萍;黄永坤;赵亚玲;罗艳;段晶
来源:
昆明医科大学学报 2020 年 41卷 3期
标签:
孟鲁司特钠 西替利嗪 布地奈德 小儿咳嗽变异性哮喘 临床效果 肺功能 安全性
目的 分析应用孟鲁司特与西替利嗪联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异哮喘效果、安全性及肺功能情况.方法 选择2018年1月至2019年1月昆明医科大学第一附属医院儿科收治的符合纳入标准的60例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数表分为两组,对照组30例,给予吸入布地奈德等常规治疗,研究组30例,在对照组基础上加用孟鲁司特钠与西替利嗪治疗,对两组患儿的临床效果、肺功能及安全性进行对比.结果 研究组患儿总有效率93.33%,明显高于对照组73.33% (P<0.05);研究组治疗后FEV1pred (89.00 ±5.27)%、FEV1/FVC(89.24±6.28)%与PEFpred (86.17±5.22)%指标高于对照组FEV1pred (84.00± 5.26)%、FEV1/FVC (85.96±6.17)%与PEFpred (82.86-±4.98)%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应率6.67%低于对照组26.67% (P<0.05).结论 使用在布地奈德基础上应用孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可改善患儿肺功能,减少不良反应发生,安全性高,值得临床推广和使用.