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目的:观察双醋瑞因胶囊治疗早期类风湿关节炎活动期的临床疗效。方法:将临床确诊为早期类风湿关节炎活动期的患者64例,随机分为对照组32例,治疗组32例。均为女性,年龄18~45岁。其中对照组给予口服双氯芬酸钠缓释片75 mg/次,2次/d。同时口服慢作用药物:来氟米特片20 mg/次,1次/d。治疗组则在对照组基础上,加服双醋瑞因胶囊50 mg/次,2次/d,治疗周期为12周,治疗期间每月查血、尿常规、肝功、肾功、血沉( ESR)、C反应蛋白( CRP)。对比治疗前及治疗4周、12周后,临床表现、DAS28评分、VAS评分、ESR、CRP变化及药物不良反应发生率,同时对比治疗过程中双氯芬酸钠缓释片用药时间及用量变化。结果:治疗4周、12周后,治疗组较对照组临床表现、DAS28评分、VAS评分、ESR、CRP改善显著,优于对照组( p<0.05)。治疗组与对照组的药物不良反应发生率无显著差异性(p>0.05)。治疗组较对照组双氯芬酸钠缓释片的用药时间、用药量均显著减少,优于对照组( p<0.05)。结论:联合双醋瑞因胶囊治疗早期类风湿关节炎活动期,能迅速控制病情,有助于减少非甾体消炎药应用时间及用量,且无明显不良反应。

作者:高焱

来源:中国伤残医学 2016 年 24卷 13期

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作者:
高焱
来源:
中国伤残医学 2016 年 24卷 13期
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联合 双醋瑞因胶囊 早期类风湿关节炎 疗效观察 Combine Diacerein Capsules Early rheumatoid arthritis Curative effect observation
目的:观察双醋瑞因胶囊治疗早期类风湿关节炎活动期的临床疗效。方法:将临床确诊为早期类风湿关节炎活动期的患者64例,随机分为对照组32例,治疗组32例。均为女性,年龄18~45岁。其中对照组给予口服双氯芬酸钠缓释片75 mg/次,2次/d。同时口服慢作用药物:来氟米特片20 mg/次,1次/d。治疗组则在对照组基础上,加服双醋瑞因胶囊50 mg/次,2次/d,治疗周期为12周,治疗期间每月查血、尿常规、肝功、肾功、血沉( ESR)、C反应蛋白( CRP)。对比治疗前及治疗4周、12周后,临床表现、DAS28评分、VAS评分、ESR、CRP变化及药物不良反应发生率,同时对比治疗过程中双氯芬酸钠缓释片用药时间及用量变化。结果:治疗4周、12周后,治疗组较对照组临床表现、DAS28评分、VAS评分、ESR、CRP改善显著,优于对照组( p<0.05)。治疗组与对照组的药物不良反应发生率无显著差异性(p>0.05)。治疗组较对照组双氯芬酸钠缓释片的用药时间、用药量均显著减少,优于对照组( p<0.05)。结论:联合双醋瑞因胶囊治疗早期类风湿关节炎活动期,能迅速控制病情,有助于减少非甾体消炎药应用时间及用量,且无明显不良反应。