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目的:建立体外胃癌耐药细胞系BGC-823/CDDP模型,初步探讨对其耐药机制进行初步研究.方法:采用体外逐步增加顺铂药物浓度反复间歇诱导法,建立人胃癌顺铂耐药细胞系BGC-823/CDDP模型,并冻存3个月后应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测其药物敏感性,免疫细胞化学法检测P-gp、p53、bcl-2、TOP-Ⅱ、GST-π蛋白在耐药细胞系BGC-823/CDDP的表达.结果:MTT法检测其药物敏感性表明,与亲代细胞BGC-823相比较,冻存后耐药细胞对CDDP的耐药倍数为 11.17倍,对丝裂霉素C(MMC)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、阿霉素(ADM)均有不同程度的耐药性,但其耐药性无明显变化.与亲代细胞BGC-823相比较GST-π在BGC-823/CDDP中的表达明显增高;P-gp、p53、bcl-2在两者表达均为阴性,TOP-Ⅱ在两者表达无明显变化.检测表明GST-π与人胃癌顺铂多药耐药有关.结论:建立了体外稳定耐药的人胃癌顺铂多药耐药细胞系BGC-823/CDDP,其具有交叉耐药性;GST-π与人胃癌顺铂多药耐药有关.

作者:王攀;魏寿江;王崇树;侯华芳

来源:肿瘤预防与治疗 2011 年 24卷 6期

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作者:
王攀;魏寿江;王崇树;侯华芳
来源:
肿瘤预防与治疗 2011 年 24卷 6期
标签:
胃癌细胞系 顺铂 药物耐受性
目的:建立体外胃癌耐药细胞系BGC-823/CDDP模型,初步探讨对其耐药机制进行初步研究.方法:采用体外逐步增加顺铂药物浓度反复间歇诱导法,建立人胃癌顺铂耐药细胞系BGC-823/CDDP模型,并冻存3个月后应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测其药物敏感性,免疫细胞化学法检测P-gp、p53、bcl-2、TOP-Ⅱ、GST-π蛋白在耐药细胞系BGC-823/CDDP的表达.结果:MTT法检测其药物敏感性表明,与亲代细胞BGC-823相比较,冻存后耐药细胞对CDDP的耐药倍数为 11.17倍,对丝裂霉素C(MMC)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、阿霉素(ADM)均有不同程度的耐药性,但其耐药性无明显变化.与亲代细胞BGC-823相比较GST-π在BGC-823/CDDP中的表达明显增高;P-gp、p53、bcl-2在两者表达均为阴性,TOP-Ⅱ在两者表达无明显变化.检测表明GST-π与人胃癌顺铂多药耐药有关.结论:建立了体外稳定耐药的人胃癌顺铂多药耐药细胞系BGC-823/CDDP,其具有交叉耐药性;GST-π与人胃癌顺铂多药耐药有关.