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目的 建立胃癌耐药细胞模型,并进行耐药细胞耐药可持续性研究.方法 以脉冲式诱导方法诱导胃癌耐阿霉素细胞SGC7901/ADR和胃癌耐顺铂细胞SGC7901/DDP.检测细胞的生长曲线和群体倍增时间,电镜观察细胞的超微结构,并进行了体外药物敏感性实验和细胞药物转运实验,Western blot检测耐药细胞内P-gp和MRP的表达,尤其是进行了耐药细胞的耐药可持续性的质控研究.结果 耐药细胞的增殖能力比药敏细胞强(P<0.05);电镜下耐药细胞较药敏细胞表现为更多的核大核畸形及细胞膜间突触样联系和细胞间小管结构;体外药物敏感性实验和细胞药物转运实验显示耐药细胞的耐药性明显增强;而且耐药细胞中MRP和P-gp的表达均比药敏细胞SGC7901高;耐药可持续性的质控研究表明在不给与抗肿瘤药维持状况下细胞自第11代耐药性明显下降.结论 成功构建了胃癌耐阿霉素细胞系SGC7901/ADR和耐顺铂细胞系SGC7901/DDP;对实验用耐药细胞系建议质控在9代以内以保证耐药细胞的耐药稳定性.

作者:杜静平;陈鹏;费洪新;杨明慧;陈正华

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2007 年 16卷 4期

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作者:
杜静平;陈鹏;费洪新;杨明慧;陈正华
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2007 年 16卷 4期
标签:
胃癌 多药耐药 耐阿霉素胃癌细胞系 耐顺铂胃癌细胞系
目的 建立胃癌耐药细胞模型,并进行耐药细胞耐药可持续性研究.方法 以脉冲式诱导方法诱导胃癌耐阿霉素细胞SGC7901/ADR和胃癌耐顺铂细胞SGC7901/DDP.检测细胞的生长曲线和群体倍增时间,电镜观察细胞的超微结构,并进行了体外药物敏感性实验和细胞药物转运实验,Western blot检测耐药细胞内P-gp和MRP的表达,尤其是进行了耐药细胞的耐药可持续性的质控研究.结果 耐药细胞的增殖能力比药敏细胞强(P<0.05);电镜下耐药细胞较药敏细胞表现为更多的核大核畸形及细胞膜间突触样联系和细胞间小管结构;体外药物敏感性实验和细胞药物转运实验显示耐药细胞的耐药性明显增强;而且耐药细胞中MRP和P-gp的表达均比药敏细胞SGC7901高;耐药可持续性的质控研究表明在不给与抗肿瘤药维持状况下细胞自第11代耐药性明显下降.结论 成功构建了胃癌耐阿霉素细胞系SGC7901/ADR和耐顺铂细胞系SGC7901/DDP;对实验用耐药细胞系建议质控在9代以内以保证耐药细胞的耐药稳定性.