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目的:探讨核苷酸结合寡聚结构域1(nucleotide-binding oligomerization domain 1,NOD1)对甲状腺癌细胞BPCPA生物学行为的影响及其调控机制.方法:通过siRNA技术干扰甲状腺癌细胞株BPCPA中NOD1的表达水平,转染空载体质粒NC-siRNA的细胞命名为siNC组,转染NOD1干扰质粒NOD1-siRNA的细胞命名为siNOD1组.采用qRT-PCR和Western blot验证干扰效果;采用EdU增殖实验检测NOD1表达下调后细胞增殖的变化;流式细胞术检测NOD1表达下调后细胞周期和凋亡的变化;细胞划痕实验检测NOD1表达下调后细胞运动能力的变化;Tran-swell实验检测NOD1表达下调后细胞侵袭能力的变化;Western blot检测干扰NOD1对MAPK信号通路的影响.结果:转染NOD1-siRNA后,siNOD1组细胞中NOD1的mRNA和蛋白表达水平较siNC组明显下降(0.194±0.059 vs 1.00±0.000,t=19.220,P<0.001;0.073±0.020 vs 0.352±0.040,t=8.852,P<0.001);siNOD1组细胞的EdU阳性率高于siNC组(76.41%±3.75%vs 28.75%±3.79%,t=4.751,P<0.001);相较于siNC组细胞,siNOD1组G1期细胞比例下降(66.23% ±4.28%vs 55.38% ±3.11%,t=2.902,P=0.044),S期和G2/M期细胞比例增加(22.41%±2.87%vs 36.00%±3.49%,t=4.249,P=0.013;6.84%±0.50%vs 10.92%±1.08%,t=4.859,P=0.010

作者:白宁;刘春燕;李颖;张晓乐;侯德强

来源:肿瘤预防与治疗 2022 年 35卷 7期

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作者:
白宁;刘春燕;李颖;张晓乐;侯德强
来源:
肿瘤预防与治疗 2022 年 35卷 7期
标签:
NOD1 甲状腺癌 增殖 迁移 侵袭 MAPK通路
目的:探讨核苷酸结合寡聚结构域1(nucleotide-binding oligomerization domain 1,NOD1)对甲状腺癌细胞BPCPA生物学行为的影响及其调控机制.方法:通过siRNA技术干扰甲状腺癌细胞株BPCPA中NOD1的表达水平,转染空载体质粒NC-siRNA的细胞命名为siNC组,转染NOD1干扰质粒NOD1-siRNA的细胞命名为siNOD1组.采用qRT-PCR和Western blot验证干扰效果;采用EdU增殖实验检测NOD1表达下调后细胞增殖的变化;流式细胞术检测NOD1表达下调后细胞周期和凋亡的变化;细胞划痕实验检测NOD1表达下调后细胞运动能力的变化;Tran-swell实验检测NOD1表达下调后细胞侵袭能力的变化;Western blot检测干扰NOD1对MAPK信号通路的影响.结果:转染NOD1-siRNA后,siNOD1组细胞中NOD1的mRNA和蛋白表达水平较siNC组明显下降(0.194±0.059 vs 1.00±0.000,t=19.220,P<0.001;0.073±0.020 vs 0.352±0.040,t=8.852,P<0.001);siNOD1组细胞的EdU阳性率高于siNC组(76.41%±3.75%vs 28.75%±3.79%,t=4.751,P<0.001);相较于siNC组细胞,siNOD1组G1期细胞比例下降(66.23% ±4.28%vs 55.38% ±3.11%,t=2.902,P=0.044),S期和G2/M期细胞比例增加(22.41%±2.87%vs 36.00%±3.49%,t=4.249,P=0.013;6.84%±0.50%vs 10.92%±1.08%,t=4.859,P=0.010