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目的 探讨艾司西酞普兰和帕罗西汀改善强迫症患者症状的效果.方法 对165例强迫症患者随机分为研究组(83例)和对照组(82例),研究组给予艾司西酞普兰系统治疗,对照组给予帕罗西汀系统治疗,疗程均为8周.入组患者应用耶鲁布朗强迫症状量表(Y-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)与不良反应量表(TESS)在基线及治疗后第2、4、8周末分别评定疗效与不良反应.结果 与基线相比,研究组患者的Y-BOCS及HAMA评分在第2周末即有显著性降低,差异有显著性意义(P<0.05),而对照组患者的Y-BOCS及HAMA评分在第4周末才有显著性降低(P<0.05).在治疗后的第2、4、8周末,研究组患者的Y-BOCS及HAMA评分均低于对照组,且差异均有显著性差异(P<0.05).研究组患者的临床整体疗效优于对照组患者(P<0.05).两组均未出现严重不良反应.结论 艾司西酞普兰和帕罗西汀均可有效、安全地改善强迫症患者的症状,而艾司西酞普兰起效更快.

作者:展西友

来源:精神医学杂志 2012 年 25卷 5期

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作者:
展西友
来源:
精神医学杂志 2012 年 25卷 5期
标签:
艾司西酞普兰 强迫症 焦虑 帕罗西汀
目的 探讨艾司西酞普兰和帕罗西汀改善强迫症患者症状的效果.方法 对165例强迫症患者随机分为研究组(83例)和对照组(82例),研究组给予艾司西酞普兰系统治疗,对照组给予帕罗西汀系统治疗,疗程均为8周.入组患者应用耶鲁布朗强迫症状量表(Y-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)与不良反应量表(TESS)在基线及治疗后第2、4、8周末分别评定疗效与不良反应.结果 与基线相比,研究组患者的Y-BOCS及HAMA评分在第2周末即有显著性降低,差异有显著性意义(P<0.05),而对照组患者的Y-BOCS及HAMA评分在第4周末才有显著性降低(P<0.05).在治疗后的第2、4、8周末,研究组患者的Y-BOCS及HAMA评分均低于对照组,且差异均有显著性差异(P<0.05).研究组患者的临床整体疗效优于对照组患者(P<0.05).两组均未出现严重不良反应.结论 艾司西酞普兰和帕罗西汀均可有效、安全地改善强迫症患者的症状,而艾司西酞普兰起效更快.