目的 比较艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗强迫症临床疗效与安全性的差异.方法 将165例符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)强迫症患者,按随机数字表法分为艾司西酞普兰治疗组(ESC组)和帕罗西汀治疗组(PAR组),采用耶鲁-布朗强迫症状量表(Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale,Y-BOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)分别在治疗前和治疗后第1,2,4,6,8周末评估其疗效和安全性.结果 ESC组和PAR组痊愈率(21.79％,17.95％)、有效率(70.51％,71.79％)差异无统计学意义(P＞0.05),不良反应事件发生率差异无统计学意义(x2=1.99,P＞0.05)；与治疗前比较,ESC组自第1周末HAMD量表评分明显降低,PAR组自第2周末HAMD量表评分才明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 艾司西酞普兰对强迫症患者临床疗效确切,起效快,药物耐受性好,安全性高.
作者：陈曲亮；翁客华；王俊清；许振强；王兴隆
来源：中华行为医学与脑科学杂志 2013 年 22卷 3期
