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目的 比较阿立哌唑与齐拉西酮治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性.方法 对103例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的首发精神分裂症患者采用随机、双盲的方法分为阿立哌唑组51例和齐拉西酮组52例,分别应用阿立哌唑和齐拉西酮治疗10周.分别于入组前、2周末、6周末、10周末,采用PANSS、CGI量表评定疗效,应用TESS量表评定副反应.结果 治疗10周后,两组疗效及副反应比较均无显著性差异(P>0.05).阿立哌唑组恶心呕吐、头痛的发生率比齐拉西酮组多(P<0.05,P<0.01),齐拉西酮组口干、食欲减退或厌食比阿立哌唑组多(P<0.05).两组锥体外系反应不明显,较少引起体重增加和月经紊乱,未发现溢乳现象.结论 阿立哌唑和齐拉西酮对首发精神分裂症疗效相当,副反应较轻,副反应表现略有差异.两种药物均疗效好、安全性高,对体重和月经影响较小,无溢乳,有利于提高精神分裂症患者服药的依从性.

作者:张洪新

来源:精神医学杂志 2013 年 26卷 1期

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作者:
张洪新
来源:
精神医学杂志 2013 年 26卷 1期
标签:
阿立哌唑 齐拉西酮 精神分裂症
目的 比较阿立哌唑与齐拉西酮治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性.方法 对103例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的首发精神分裂症患者采用随机、双盲的方法分为阿立哌唑组51例和齐拉西酮组52例,分别应用阿立哌唑和齐拉西酮治疗10周.分别于入组前、2周末、6周末、10周末,采用PANSS、CGI量表评定疗效,应用TESS量表评定副反应.结果 治疗10周后,两组疗效及副反应比较均无显著性差异(P>0.05).阿立哌唑组恶心呕吐、头痛的发生率比齐拉西酮组多(P<0.05,P<0.01),齐拉西酮组口干、食欲减退或厌食比阿立哌唑组多(P<0.05).两组锥体外系反应不明显,较少引起体重增加和月经紊乱,未发现溢乳现象.结论 阿立哌唑和齐拉西酮对首发精神分裂症疗效相当,副反应较轻,副反应表现略有差异.两种药物均疗效好、安全性高,对体重和月经影响较小,无溢乳,有利于提高精神分裂症患者服药的依从性.