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目的 探讨氨磺必利合用艾司西酞普兰治疗重性抑郁症的有效性和安全性.方法 80例重性抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组(对照组)和艾司西酞普兰合用氨磺必利组(研究组)各40例,疗程8周.于治疗前和治疗后第1、2、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,采用不良事件和实验室检查评价安全性.结果 两组治疗后第8周末缓解率分别为57.9%和64.9%,差异无统计学意义(x2=0.384,P>0.05).两组HAMD评分治疗后均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05).研究组在治疗后第1、2周末HAMD评分显著低于对照组,差异有统计学意义(t=2.91,2.72;P<0.05).两组不良反应均轻微,差异无统计学意义(P>0.05).结论 艾司西酞普兰合用氨磺必利治疗重性抑郁症起效更快.

作者:叶萌;周新芳;徐晓津;房茂胜

来源:精神医学杂志 2013 年 26卷 4期

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作者:
叶萌;周新芳;徐晓津;房茂胜
来源:
精神医学杂志 2013 年 26卷 4期
标签:
艾司西酞普兰 氨磺必利 重性抑郁症 Escitalopram Amisulpride Major depression
目的 探讨氨磺必利合用艾司西酞普兰治疗重性抑郁症的有效性和安全性.方法 80例重性抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组(对照组)和艾司西酞普兰合用氨磺必利组(研究组)各40例,疗程8周.于治疗前和治疗后第1、2、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,采用不良事件和实验室检查评价安全性.结果 两组治疗后第8周末缓解率分别为57.9%和64.9%,差异无统计学意义(x2=0.384,P>0.05).两组HAMD评分治疗后均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05).研究组在治疗后第1、2周末HAMD评分显著低于对照组,差异有统计学意义(t=2.91,2.72;P<0.05).两组不良反应均轻微,差异无统计学意义(P>0.05).结论 艾司西酞普兰合用氨磺必利治疗重性抑郁症起效更快.