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目的 探讨草酸艾司西酞普兰和盐酸度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性.方法 将70例抑郁症患者随机分为研究组和对照组(各35例),研究组应用草酸艾司西酞普兰系统治疗,对照组应用盐酸度洛西汀系统治疗,为期8周.在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)以及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 治疗后第8周末,两组疗效及总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).两组HAMD评分在治疗后第1周末均较各自治疗前降低(P<0.05).两组HAMD和HAMA评分在治疗后第2、4、6、8周末均低于治疗前(P<0.05).在治疗后第6周末,对照组的HAMD和HAMA评分均低于研究组(P<0.05).结论 草酸艾司西酞普兰与盐酸度洛西汀对抑郁症患者均有较好的疗效.

作者:刘文明;何宏;孙润珠;陈云春;谭庆荣

来源:精神医学杂志 2016 年 29卷 1期

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作者:
刘文明;何宏;孙润珠;陈云春;谭庆荣
来源:
精神医学杂志 2016 年 29卷 1期
标签:
抑郁症 草酸艾司西酞普兰 盐酸度洛西汀 Depression Escitalopram Duloxetine
目的 探讨草酸艾司西酞普兰和盐酸度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性.方法 将70例抑郁症患者随机分为研究组和对照组(各35例),研究组应用草酸艾司西酞普兰系统治疗,对照组应用盐酸度洛西汀系统治疗,为期8周.在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)以及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 治疗后第8周末,两组疗效及总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).两组HAMD评分在治疗后第1周末均较各自治疗前降低(P<0.05).两组HAMD和HAMA评分在治疗后第2、4、6、8周末均低于治疗前(P<0.05).在治疗后第6周末,对照组的HAMD和HAMA评分均低于研究组(P<0.05).结论 草酸艾司西酞普兰与盐酸度洛西汀对抑郁症患者均有较好的疗效.